福建物構(gòu)所提出手性季碳分子制備新策略(2021-06-30)

手性四取代碳中心分子的制備是不對稱合成中最具挑戰(zhàn)的領(lǐng)域之一。然而，直接不對稱催化策略高度依賴于潛手性底物兩個取代基的電性和/或位阻的不同，當(dāng)四取代碳中心分子中含有多個電性和位阻相近的取…[詳情]

合肥研究院手性磁孤子材料研究獲進(jìn)展(2017-10-31)

近日，中國科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院強磁場科學(xué)中心張蕾課題組和美國田納西大學(xué)教授DavidG.Mandrus合作，對手性磁孤子材料Cr1/3NbS2的臨界行為進(jìn)行研究，并取得進(jìn)展。相關(guān)研究結(jié)果以Tricriticalpoi…[詳情]

蘇州納米所在DNA自組裝手性等離子體納米結(jié)構(gòu)方面取得進(jìn)展(2016-08-01)

自然界中的手性現(xiàn)象廣泛存在，諸如DNA和蛋白質(zhì)等在分子水平的手性現(xiàn)象已經(jīng)被人們所熟知。近年來，具有在可見光波段手性光學(xué)響應(yīng)特性的等離子體金屬納米結(jié)構(gòu)吸引了越來越多的關(guān)注。對手性等離子體納…[詳情]

手性季碳氨基酸不對稱合成獲進(jìn)展(2016-02-22)

2月18日，從中科院上海藥物研究所徐明華課題組傳來消息，該課題組自主設(shè)計的新型開鏈結(jié)構(gòu)的簡單磷—烯為手性配體，用于銠催化的硼酸對4-芳基-3-羰基-1,2,5-噻二唑類底物及其衍生物的不對稱芳基化反…[詳情]

上海藥物所手性季碳二芳基氨基酸催化不對稱合成研究獲進(jìn)展(2016-02-18)

手性非天然氨基酸結(jié)構(gòu)廣泛存在于天然產(chǎn)物、藥物分子和多功能材料中，作為重要合成砌塊在有機合成中也有廣泛的應(yīng)用。其中，手性季碳氨基酸因其在藥物化學(xué)、蛋白結(jié)構(gòu)組學(xué)等方面顯示出的獨特性質(zhì)而備受…[詳情]

成都生物所在快速合成手性四氫喹啉衍生物研究中獲進(jìn)展(2016-01-19)

手性四氫奎寧骨架（THQ）存在于很多重要的天然產(chǎn)物與藥物中間體中，因此，發(fā)展新的合成方法用于快速構(gòu)建該骨架意義重大。鄰亞甲基亞胺中間體（AOX）與烯烴通過氮雜Diels-Alder反應(yīng)可以快速構(gòu)建此類化合…[詳情]

化學(xué)所在仿生伯胺催化高效構(gòu)建手性季碳中心方面獲系列進(jìn)展(2015-12-22)

手性季碳中心廣泛存在于藥物、天然產(chǎn)物等生物活性化合物中，在生物醫(yī)學(xué)、藥學(xué)領(lǐng)域具有重要地位，其合成一直是不對稱催化領(lǐng)域的研究熱點和難點，具有極大挑戰(zhàn)性。最近，中國科學(xué)院化學(xué)研究所分子識別與…[詳情]

中科院手性環(huán)氧氯丙烷產(chǎn)業(yè)化取得重大進(jìn)展(2015-06-04)

從中國科學(xué)院獲悉，5月30日，中科院上海有機化學(xué)研究所與舒蘭市金馬化工有限公司合作的“手性環(huán)氧氯丙烷藥物關(guān)鍵中間體新一代制造工藝及工業(yè)生產(chǎn)技術(shù)”通過由中科院長春分院、吉林省財政廳和吉林省科…[詳情]

磷中心手性膦酰胺首次成功合成(2015-03-27)

日前，中科院長春應(yīng)化所韓福社課題組在磷中心手性布朗斯特酸的不對稱合成方法方面取得重要進(jìn)展。他們在前期開展磷(膦)化合物合成方法系列研究的基礎(chǔ)上，首次成功實現(xiàn)磷中心手性膦酰胺的合成?！?a href='http://www.bhmbl.cn/news/d163391.html' target='_blank' class='iii'>[詳情]

磷中心手性膦酰胺首次成功實現(xiàn)合成(2015-03-24)

日前，中科院長春應(yīng)化所韓福社課題組在磷中心手性布朗斯特酸的不對稱合成方法方面取得了重要進(jìn)展。在前期開展磷(膦)化合物合成方法系列研究的基礎(chǔ)上，該課題組的研究生杜志軍、關(guān)靜、吳國杰、許鵬等通…[詳情]