制藥行業(yè)
論激光粒度儀在醫(yī)藥、制藥行業(yè)中應(yīng)用的重要性(2019-11-21)
藥物在人或動(dòng)物體內(nèi)吸收速度常常由溶解的快慢而決定,固體制劑中的藥物在被吸收前,必須經(jīng)過(guò)崩解和溶解然后轉(zhuǎn)為溶液的過(guò)程,如果藥物不易從制劑中釋放出來(lái)或藥物的溶解速度極為緩慢,則該制劑中藥物…[詳情]
高速離心噴霧干燥機(jī)在制藥行業(yè)中使用的注意點(diǎn)(2018-11-26)
噴霧干燥機(jī)為開(kāi)式循環(huán),并流式,離心式霧化。干燥介質(zhì)空氣經(jīng)過(guò)初、中效空氣過(guò)濾器過(guò)濾后根據(jù)操作指令由鼓風(fēng)機(jī)吸取再經(jīng)加熱器加熱通過(guò)高效過(guò)濾器的熱風(fēng)分配器進(jìn)入噴霧干燥主塔。液體物料根據(jù)操作指令…[詳情]
凱爾利尼制藥行業(yè)速冷機(jī)的應(yīng)用(凍干機(jī))(2017-05-03)
凱爾利尼制藥行業(yè)速冷機(jī)的應(yīng)用(凍干機(jī)) ?。ㄡt(yī)藥行業(yè)機(jī)械制藥冷卻應(yīng)用案例) ?。ㄡt(yī)藥行業(yè)機(jī)械制藥冷卻應(yīng)用案例) (醫(yī)藥行業(yè)機(jī)械制藥冷卻應(yīng)用案例) “凱爾利尼”3款冷水機(jī)…[詳情]
上海雷磁制藥行業(yè)儀器應(yīng)用解決方案(2016-03-31)
藥品是一種特殊的商品,藥品質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到人的生命與健康,在藥品的生產(chǎn)過(guò)程中進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制,是保障藥品質(zhì)量和人們用藥安全有效的可靠措施。 滴定作為標(biāo)準(zhǔn)分析方法之一,被廣泛應(yīng)用在醫(yī)…[詳情]
制藥行業(yè)專(zhuān)用V型混合機(jī)的發(fā)展及性能分析(2016-03-15)
我國(guó)混合機(jī)制造業(yè)有著悠久的歷史和雄厚的基礎(chǔ),國(guó)產(chǎn)混合機(jī)已經(jīng)在各個(gè)不同領(lǐng)域得到應(yīng)用并經(jīng)過(guò)驗(yàn)證,有些混合機(jī)還出口國(guó)外,得到國(guó)外用戶(hù)的認(rèn)可并受到好評(píng),應(yīng)該說(shuō)我國(guó)混合機(jī)制造業(yè)在國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)仍然有…[詳情]
AORODO臭氧技術(shù)在制藥行業(yè)的運(yùn)用(2015-12-18)
為了達(dá)到GMP認(rèn)證要求,微生物的殺滅程序是必不可少的,而要達(dá)到這一要求,臭氧殺菌已體現(xiàn)出傳統(tǒng)的化學(xué)熏蒸、紫外燈以及加熱等方法所不可比擬的優(yōu)越性。 我們可以發(fā)現(xiàn),紫外線(xiàn)殺菌的缺陷在于:它的穿透…[詳情]
紫外分光光度計(jì)在制藥行業(yè)中的應(yīng)用(2015-11-11)
藥品是關(guān)乎人類(lèi)健康的特殊產(chǎn)品,藥品的生產(chǎn)過(guò)程,從原料、生產(chǎn)過(guò)程、設(shè)備、軟件到人員操作都有著明確的規(guī)范管理。安全、有效、可控六個(gè)字是評(píng)價(jià)藥品好壞的唯一標(biāo)準(zhǔn)。 為保證藥品生產(chǎn)處于符合藥品質(zhì)量的要…[詳情]
制藥行業(yè)的滅菌方法(2015-04-13)
滅菌法系指用適當(dāng)?shù)奈锢砘蚧瘜W(xué)手段將物品中活的微生物殺滅或除去的方法。本法適用于無(wú)菌、滅菌制劑、原料、輔料及醫(yī)療器械等生產(chǎn)過(guò)程中物品的滅菌。無(wú)菌物品是指物品中不含任何活的微生物?!?a href='http://bhmbl.cn/news/d163720.html' target='_blank' class='iii'>[詳情]
制藥行業(yè)中的干燥設(shè)備的應(yīng)用(2015-04-03)
制藥業(yè)干燥器類(lèi)型較多,隨之制藥行業(yè)的迅速發(fā)展,制藥機(jī)械行業(yè)也緊跟其腳步。有發(fā)展就會(huì)有競(jìng)爭(zhēng),制藥企業(yè)在選擇制藥機(jī)械的時(shí)候要從多方面去考慮大致有真空干燥箱、真空回轉(zhuǎn)干燥器、三合一、氣流干燥器…[詳情]
我國(guó)制藥行業(yè)對(duì)噴霧干燥機(jī)的要求與期望(2014-09-18)
在制藥行業(yè)中對(duì)原料藥的干燥尤為重要,其使用的干燥設(shè)備必須符合GMP要求,保證藥品生產(chǎn)過(guò)程的合理、產(chǎn)品均一、無(wú)積料、可以滿(mǎn)足在線(xiàn)清洗(CIP)要求等,用于無(wú)菌原料藥上的干燥裝置還要滿(mǎn)足在線(xiàn)滅菌(SI…[詳情]