高分辨率熔解曲線(HRM)分析預(yù)混Mix(PCR),極高敏感性!

作者: 2019年03月07日 來源:全球化工設(shè)備網(wǎng) 瀏覽量:
字號:T | T
高分辨率熔解曲線(high-resolutionmelting,HRM)是一種基于單核苷酸熔解溫度不同而形成不同形態(tài)熔解曲線的基因分析新技術(shù),具有極高的敏感性,可以檢測出單個(gè)堿基的差異。作為一種高效穩(wěn)健的"post-PCR"技術(shù),它不受

高分辨率熔解曲線(high-resolution melting,HRM)是一種基于單核苷酸熔解溫度不同而形成不同形態(tài)熔解曲線的基因分析新技術(shù),具有極高的敏感性,可以檢測出單個(gè)堿基的差異。

作為一種高效穩(wěn)健的"post-PCR"技術(shù),它不受突變堿基位置與類型的限制,無需序列特異性探針,在PCR結(jié)束后直接運(yùn)行高分辨熔解即可完成對樣品的分析。HRM技術(shù)因操作簡便快捷、成本低廉、結(jié)果準(zhǔn)確,并且實(shí)現(xiàn)了真正的閉管操作而受到普遍關(guān)注。

 

HRM原理: 

在PCR反應(yīng)前將新型DNA飽和熒光染料加入反應(yīng)體系,然后將PCR產(chǎn)物直接導(dǎo)入高分辨熔解分析儀中,在一定的溫度范圍內(nèi)將PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行加熱變性,儀器的光學(xué)檢測系統(tǒng)采集、分析熒光信號并繪制溫度熔解曲線,根據(jù)不同熔解曲線形狀來區(qū)分(單個(gè))堿基差異。 

最廣泛的 HRM 分析應(yīng)用領(lǐng)域是基因篩查?;蚝Y查是搜索 PCR 擴(kuò)增片段中是否存在未知變異,它可在測序步驟之前進(jìn)行或者作為替代測序方法。由于 PCR 產(chǎn)物突變可導(dǎo)致 DNA 熔解曲線的形狀改變,因此它可以利用 HRM分析檢測。雜交雙鏈 DNA 樣本擴(kuò)增并熔解時(shí),其熔解曲線不同于純合野生型或突變樣本。如果操作得當(dāng),可以減少至少95%的測序工作量。隨著DNA染料和分析儀器的發(fā)展,HRM技術(shù)還將繼續(xù)完善和改進(jìn),在遺傳病分子診斷領(lǐng)域發(fā)揮更多的作用。 

HRM應(yīng)用: 

• 基因篩查 (突變研究)

• 雜合性研究

• 突變分析

• 物種鑒定

• 單核苷酸多態(tài)性 (SNP) 檢測

• 甲基化分析

 

作為專注于PCR領(lǐng)域超過24年的高品質(zhì)試劑供應(yīng)商,Solis BioDyne為您推薦,5X熱啟動EvaGreen高分辨率熔解曲線分析-預(yù)混Mix(PCR): 

名稱

貨號

兼容的PCR儀器

5x HOT FIREPol EvaGreen HRM Mix (NO ROX)

08-31-00001

Bio-Rad: CFX96™ & CFX384™
Qiagen: Rotor-Gene® 6000
Eppendorf: Mastercycler®: ep realplex2 & ep realplex4
Illumina: The Eco™
Roche: LightCycler® 480

* 不含參比染料ROX,如需要含ROX,請選擇:08-33-00001

5X熱啟動EvaGreen高分辨率熔解曲線分析-預(yù)混Mix(PCR)提供如下組分:

  • HOT FIREPol®DNA Polymerase
  • 5x EvaGreen®HRM buffer
  • 12.5 mM MgCl2 = 1x PCR solution – 2.5 mM MgCl2
  • dNTPs
  • EvaGreen®dye
  • BSA

(客戶僅需準(zhǔn)備水,模板DNA,引物即可)

 

極高的性價(jià)比(進(jìn)口品質(zhì),國產(chǎn)價(jià)格): 

Solis BioDyne

08-31-00001

1ml(250次)

386

1.54

Thermo

4415452

5*5ml(2500次)

18856

7.54

Qiagen

206546

25ml(2000次)

21810

10.9

DBI

DBI-2232

1000次

11000

11

天根(Tiangen)

FP210-02

500次

2480

4.96

宇恒生物(UE)

S2013

500次

2300

4.6

推薦的qPCR反應(yīng)體系配置: 

5x HOT FIREPol® EvaGreen® HRM Mix

4 µl

1x

正向引物 (10 pmol/µl)

0.16-0.5 µl

80-250 nM

反向引物 (10 pmol/µl)

0.16-0.5 µl

80-250 nM

DNA模板

可變

可變

H2O(PCR級)

up to 20 µl

 

Total

20 µl

 

* DNA模板濃度:cDNA 0.1 pg/μl -10 ng/μl ; gDNA 10 pg/μl – 4 ng/μl

推薦的qPCR反應(yīng)程序: 

起始激活(熱啟動)

95ºC

12 min

1

變性

 95ºC

15 s

40

退火

60º-65ºC

20 s

延伸

72ºC

20 s

 

發(fā)表文章實(shí)驗(yàn)結(jié)果展示:

【1】Negrisolo, Susanna et al. “Could the interaction between LMX1B and PAX2 influence the severity of renal symptoms?” European Journal of Human Genetics 26 (2018): 1708-1712.

使用Solis試劑盒,分析PAX2基因4號外顯子的錯(cuò)義突變

【2】Gaczkowska, Agnieszka, et al. “Association of CDKAL1 Nucleotide Variants with the Risk of Non-Syndromic Cleft Lip with or without Cleft Palate.” Journal of Human Genetics, vol. 63, no. 4, 2018, pp. 397–406.

使用Solis試劑盒,分析CDKAL1基因SNP

HRM分析成功的關(guān)鍵: 

1.保持較短的擴(kuò)增片段,實(shí)現(xiàn)最高的靈敏度。與較大的擴(kuò)增片段相比,100 bp 左右的擴(kuò)增片段可簡化單核苷酸熔解曲線的檢測。

2.確保 PCR 擴(kuò)增片段的特異性。錯(cuò)配產(chǎn)物和引物二聚體可使數(shù)據(jù)解釋復(fù)雜化。引物濃度低于 200nM,MgCl2 在 1.5 mM至3 mM 范圍及使用熱啟動DNA 聚合酶將有助于獲得高特異性。

3.確保反應(yīng)使用足夠的模板。一般而言,Ct 應(yīng)低于30,以生成足夠的材料,實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確的熔解分析。 

除了上述的高效穩(wěn)健的HRM分析預(yù)混Mix產(chǎn)品,Solis BioDyne為客戶提供終點(diǎn)PCR(end-point PCR),qPCR(real-time PCR),反轉(zhuǎn)錄PCR(Reverse transcription),以及其它PCR所需的配套試劑。產(chǎn)品線縱覽圖如下:

 

Solis BioDyne來源于歐盟-愛沙尼亞共和國,專注PCR領(lǐng)域超過24年,Solis BioDyne一直致力于開發(fā)和生產(chǎn)高品質(zhì)的生命科學(xué)試劑,現(xiàn)已成為當(dāng)今歐洲領(lǐng)xian的試劑供應(yīng)商之一。高標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)和服務(wù)使Solis BioDyne成為全球值得信賴的首xuanPCR供應(yīng)商。我們的DNA聚合酶,PCR Master Mixes,qPCR Mixes和其它試劑被全球110多個(gè)國家的研究者所使用,包括頂ji研究機(jī)構(gòu)和生物技術(shù)公司。 

Solis BioDyne擁有獨(dú)jia的蛋白質(zhì)穩(wěn)定技術(shù)專li,確保其PCR酶與PCR Mixes產(chǎn)品具有極高的穩(wěn)定性,研究者可以常溫運(yùn)輸以及常溫下配置PCR反應(yīng)體系(無需冰盒)。即使是室溫放置30天,其酶活性也沒有損耗。 

作為Solis BioDyne在中國的區(qū)域總代理,艾美捷科技有限公司將為中國客戶提供最全面的Solis BioDyne產(chǎn)品以及訂制服務(wù)。

全球化工設(shè)備網(wǎng)(http://www.bhmbl.cn )友情提醒,轉(zhuǎn)載請務(wù)必注明來源:全球化工設(shè)備網(wǎng)!違者必究.

標(biāo)簽:

分享到:
免責(zé)聲明:1、本文系本網(wǎng)編輯轉(zhuǎn)載或者作者自行發(fā)布,本網(wǎng)發(fā)布文章的目的在于傳遞更多信息給訪問者,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),同時(shí)本網(wǎng)亦不對文章內(nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé)。
2、如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其它問題,請?jiān)?0日內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,我們將在第一時(shí)間作出適當(dāng)處理!有關(guān)作品版權(quán)事宜請聯(lián)系:+86-571-88970062