使用FT-IR對傳統(tǒng)的中藥紅花油進行快速的質(zhì)量控制

紅花油中最重要的化學(xué)成分是水楊酸甲酯（來自鹿蹄草油）、丁香酚（來自丁香或肉桂皮）和α-蒎烯（來自松節(jié)油）。這已經(jīng)是被中華人民共和國衛(wèi)生部的WS3-B-2699-97[1]出版物所公認(rèn)，并且衛(wèi)生部強調(diào)，在紅花油成品被批準(zhǔn)公開銷售之前，這三種組分的含量必須通過氣相色譜（GC）的方法進行定量。根據(jù)這份文件規(guī)定，水楊酸甲酯和丁香酚的最低含量分別是33.5% v/v和38% v/v。質(zhì)量差的紅花油典型的是含有較少丁香酚，因為丁香和肉桂皮必須油比鹿蹄草貴很多，并且鹿蹄草天然油很容易用工業(yè)的水楊酸甲酯取代。另一種質(zhì)量差的可能來源是通過添加過量的惰性植物或者石蠟油對紅花油進行摻雜。

在這篇文獻中，我們將通過可視化的紅外光譜圖來展示關(guān)于紅花油質(zhì)量的重要信息，并且總的分析時間只有幾分鐘，甚至更少。

實驗部分

我們使用PerkinElmer公司的Spectrum Frontier傅里葉變換紅外光譜儀采集樣品紅外光譜，且該紅外光譜儀與9次反射金剛石/硒化鋅晶體的衰減全反射（ATR）采樣附件搭配使用。光譜采集分辨率為4cm-1，累積掃描時間60s。

結(jié)果和討論

純化合物和一些商業(yè)化樣品的紅外譜圖

如圖2是水楊酸甲酯、丁香酚和α-蒎烯的分子結(jié)構(gòu)和紅外譜圖，以及兩種商業(yè)化紅花油樣品的紅外譜圖，樣品A和樣品B，O-H和C-H鍵的伸縮振動信息量尤其的大。雖然水楊酸甲酯和丁香酚都含有酚羥基，但是水楊酸甲酯的伸縮振動頻率大約出現(xiàn)3300cm-1以下。這是因為酚羥基與鄰近的羰基上的氫結(jié)合形成分子內(nèi)氫鍵，這樣就使得這兩種物質(zhì)很容易地通過可視化的紅外譜圖區(qū)別開來。α-蒎烯可通過非常強C-H伸縮振動譜帶識別出來，尤其是在2916 cm-1，盡管該處譜帶與丁香酚有所重疊，但是并不能從其它的的碳?xì)浠衔镏袇^(qū)別出來。

對比純化合物與兩個商業(yè)化樣品的紅外譜圖，我們能馬上的得出樣品A中含有大量的水楊酸甲酯和丁香酚，而樣品B則似乎是由稀釋在某些碳?xì)浠衔镉椭械乃畻钏峒柞ソM成，并且沒有任何丁香酚。很明顯，樣品B是一種下等的紅花油產(chǎn)品。

結(jié)論

紅外光譜儀搭配ATR采樣附件能夠在不到一分鐘的時間內(nèi)對紅花油的質(zhì)量給出一個指導(dǎo)性的測定。通過紅外譜圖的定性檢測能夠很容易地對重要的組分進行鑒別，比如水楊酸甲酯和丁香酚。