黃曲霉毒素的簡介和檢測方法

作者: 2018年12月04日 來源:全球化工設(shè)備網(wǎng) 瀏覽量:
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黃曲霉毒素是人類已知的致癌物之一,它廣泛存在于各種農(nóng)作物中,尤其是油料作物,比如花生、玉米。它不僅僅可以導(dǎo)致肝癌,還可以誘發(fā)其他臟器癌變。一、黃曲霉毒素的理化性質(zhì)二、黃曲霉毒素的來源及分布三、黃曲霉毒

黃曲霉毒素是人類已知的致癌物之一,它廣泛存在于各種農(nóng)作物中,尤其是油料作物,比如花生、玉米。它不僅僅可以導(dǎo)致肝癌,還可以誘發(fā)其他臟器癌變。

一、黃曲霉毒素的理化性質(zhì)

二、黃曲霉毒素的來源及分布 

三、黃曲霉毒素對人和動物有哪些危害? 

四、北京中科匯仁熒光定量檢測方法

北京中科匯仁基于領(lǐng)先的熒光定量FPOCT技術(shù)平臺,率先推出了黃曲霉毒素B1熒光定量快速檢測系統(tǒng),包含熒光免疫檢測儀和黃曲霉毒素?zé)晒舛靠焖贆z測試紙條,可在8min快速準確定量的檢測出大米及其制品中黃曲霉毒素B1的殘留含量,樣品前處理簡單,檢測操作簡便,結(jié)果準確可靠且可現(xiàn)場打印,準確性符合HPLC法的檢測結(jié)果,適用于各類加工企業(yè)、第三方檢測機構(gòu)及政府監(jiān)管部門。

五、黃曲霉毒素B1熒光檢測試劑盒性能

玉米油/花生油20ppb

其它植物油脂10ppb

飼料/谷物/豆類/堅果類5ppb-20ppb

六、樣本前處理

前處理步驟

我公司包裝盒中有配套的2倍濃縮萃取劑1管,使用前將2倍濃縮萃取劑2倍稀釋。方法為( 1份2倍濃縮萃取劑與1份純凈水混合)進行稀釋。注意:如果濃縮萃取劑出現(xiàn)結(jié)晶,請將濃縮萃取劑放于室溫下?lián)u動,重新完全溶解。

【一、油脂前處理步驟】

1.準確稱取(0.2g玉米油/花生油)或(0.4g其它植物油脂)均勻油脂樣品試樣,加入到配套的15ml離心管中。
2.向離心管中準確加入2倍稀釋后的萃取劑4ml,將瓶塞蓋緊密封,用力振蕩5分鐘后靜置2分鐘,此時管中液體分為兩層,上層為油脂層,下層為萃取劑與黃曲霉毒素B1的混合待檢液。

【二、谷物、飼料前處理步驟】

1.取5g以上有代表性的飼料樣品粉碎(過20目篩),準確稱取2g均勻粉碎試樣加入到15ml離心管中。

2.向離心管中準確加入2倍稀釋后的萃取劑5ml,將瓶塞蓋緊密封,用力振蕩5分鐘,4000rpm離心3分鐘得上清液,此上清液為萃取劑與黃曲霉毒素B1的混合待檢液。

七、樣本檢測過程

1、測試前先完整閱讀使用說明書,使用前將試劑板和待檢樣本溶液恢復(fù)至室溫(20℃-30℃)。

2、從鋁箔袋中取出檢測卡/金標微孔/滴管(共三樣耗材),水平放置于觀察者正面;

3、用鋁箔袋中配套滴管吸取上述前處理步驟中混合待檢液120微升(約4-5滴)于金標微孔中,用配套滴管輕柔吹打30秒,完全溶解金標微孔底部紅色物質(zhì),水平靜置,等待反應(yīng)2分鐘,吸取金標微孔內(nèi)紅色溶液,輕柔吹打10秒后,全部滴加到檢測卡加樣孔(S)中,加樣后開始計時。4、結(jié)果應(yīng)在5-8 分鐘讀取,30分鐘后結(jié)果判讀無效。

八、結(jié)果判斷

陰 性(-):兩條紫紅色條帶出現(xiàn)。T線(檢測線,靠近加樣孔一端)顯色比C線(對照線)深或一樣深,表明樣品中黃曲霉毒素B1濃度低于檢測限量值或無黃曲霉毒素B1殘留。

陽 性(+):T線顯色比C線淺或T線無顯色,表明樣品中黃曲霉毒素B1殘留濃度高于檢測限量值,T線比C線越淺,表明樣品中黃曲霉毒素B1殘留濃度越高。

無 效:質(zhì)控區(qū)(C)未出現(xiàn)紫紅色條帶,表明不正確的操作過程或檢測卡已失效。在此情況下,應(yīng)再次仔細閱讀說明書,并用新的檢測卡重新測試。如果問題仍然存在,應(yīng)立即停止使用此批號產(chǎn)品,并與當(dāng)?shù)毓?yīng)商聯(lián)系。

 

 

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