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醫(yī)藥行業(yè)深度報告：分子診斷與高通量測序市場分析

作者： 2018年02月02日 來源： 瀏覽量：
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【中國化工儀器網(wǎng)市場分析】儀器設(shè)備和試劑全球主流設(shè)備被ILLUMINA和LIFE壟斷，相關(guān)測序試劑核心配方也在設(shè)備方手中，但是國內(nèi)部分企業(yè)能夠按照配方自行生產(chǎn)試劑?！　「鶕?jù)下游應(yīng)用領(lǐng)域的不同，分子診斷監(jiān)管分為醫(yī)療
　　【中國化工儀器網(wǎng) 市場分析】儀器設(shè)備和試劑全球主流設(shè)備被ILLUMINA和LIFE壟斷，相關(guān)測序試劑核心配方也在設(shè)備方手中，但是國內(nèi)部分企業(yè)能夠按照配方自行生產(chǎn)試劑。
 
　　根據(jù)下游應(yīng)用領(lǐng)域的不同，分子診斷監(jiān)管分為醫(yī)療器械和藥品兩種。臨床分子診斷產(chǎn)品按照第三類醫(yī)療器械(共三類，第三類是最嚴(yán)格的一類)監(jiān)管。用于紅十字血液中心血源篩查的產(chǎn)品按照藥品監(jiān)管。預(yù)計未來衛(wèi)計委在應(yīng)用層面逐漸推開LDT模式。
 
產(chǎn)品分類分子診斷(基因診斷)從技術(shù)平臺角度，可以分為以下幾種:
 
　　PCR(擴(kuò)增技術(shù))
 
　　FISH(熒光原位雜交)
 
　　基因芯片
 
　　 基因測序
 
分子診斷——市場規(guī)模
 
　　市場規(guī)模與增速我們將產(chǎn)品端與服務(wù)端分別考慮。
 
　　產(chǎn)品端口徑:分別按照公司和應(yīng)用領(lǐng)域劃分。高通量測序行業(yè)目前只有NIPT實現(xiàn)了正常的商業(yè)化，相關(guān)產(chǎn)品可以納入分子診斷的產(chǎn)品端口徑計算，但是因為2016年才開始實現(xiàn)商業(yè)化，目前相關(guān)公司并未明確披露該產(chǎn)品的收入規(guī)模，比如貝瑞和康、華大基因和達(dá)安基因等。 獲取本文完整報告請百度搜索“樂晴智庫”。
 
市場規(guī)模與增速
 
　　我們將產(chǎn)品端與服務(wù)端分別考慮。服務(wù)端口徑:獨立醫(yī)學(xué)實驗應(yīng)按照服務(wù)端口徑測算市場規(guī)模。我們將高通量測序市場從分子診斷市場中分離出來考慮。
 
細(xì)分領(lǐng)域競爭格局
 
　　傳統(tǒng)分子診斷行業(yè)的儀器設(shè)備和試劑是開放系統(tǒng)，設(shè)備已經(jīng)扣為主;試劑基本上是國產(chǎn)的天下。
 
　　NGS領(lǐng)域，基本上產(chǎn)品均以ILLUMINA和LIFE為主流，國內(nèi)取得證書的公司基本上都是貼牌本土化。測序服務(wù)沒有向外資開放，都是國內(nèi)公司和醫(yī)院在做。 百度搜索“樂晴智庫”，獲得更多行業(yè)深度研究報告
 
全球和中國的高通量測序儀數(shù)量的市場格局。
 
高通量測序產(chǎn)業(yè)鏈概況
 
　　上游:儀器設(shè)備和試劑全球主流設(shè)備被ILLUMINA和LIFE壟斷，相關(guān)測序試劑核心配方也在設(shè)備方手中，但是國內(nèi)部分企業(yè)能夠按照配方自行生產(chǎn)試劑。建庫試劑基本由國內(nèi)產(chǎn)品或者應(yīng)用企業(yè)自行生產(chǎn)，建庫試劑的開發(fā)和生物信息學(xué)水平密切相關(guān)。
 
　　 中游:合作企業(yè)應(yīng)用企業(yè)直接從設(shè)備供應(yīng)商或者經(jīng)銷商購買設(shè)備，一些大型應(yīng)用公司與供應(yīng)商深度合作，幫助他們申報國內(nèi)醫(yī)療器械注冊證書。
 
　　下游:血液樣本采集和檢測樣本采集——必須在有產(chǎn)險篩查或者診斷資質(zhì)的醫(yī)院進(jìn)行(之前不是很嚴(yán)，小醫(yī)院也能采樣送檢);樣本檢測——血樣必須送給具有相關(guān)資質(zhì)的醫(yī)院或者實驗室檢測。
 
行業(yè)監(jiān)管與政策導(dǎo)向況
 
　　 醫(yī)學(xué)檢驗領(lǐng)域的監(jiān)管思路轉(zhuǎn)變:白名單制度向LDTs(實驗室自配試劑)轉(zhuǎn)向
 
　　(1)白名單:衛(wèi)計委臨檢中心制定檢驗科服務(wù)項目名單，醫(yī)院和其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能提供名單中的檢測項目服務(wù)，其他項目醫(yī)院不能收費。同時醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須使用有證、合規(guī)的醫(yī)療器械產(chǎn)品。體外診斷試劑申報證書的流程是現(xiàn)有項目，然后做臨床試驗。
 
　　(2)LDTs:美國、日本等發(fā)達(dá)國家普遍采用的管理制度，醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲得相關(guān)檢測方法學(xué)的資質(zhì)認(rèn)證后，可以自行決定開展哪些檢測項目，并且可以自己配制試劑使用，該試劑可以不取得醫(yī)療器械注冊證書，但是只能自己使用，不能對外銷售。
 
   應(yīng)用資質(zhì)
 
　　目前除了NIPT取消了試點監(jiān)管方式，其他幾個專業(yè)組別還都是按照試點模式監(jiān)管。其他項目目前cfda委頒發(fā)產(chǎn)品注冊證書。
 
　　產(chǎn)品證書
 
　　國外公司不能直接在國內(nèi)進(jìn)行臨床試驗，必須通過國內(nèi)企業(yè)本土化之后才能進(jìn)行臨床試驗申報醫(yī)療器械注冊證書。所以ILLUMINA和LIFE的設(shè)備和試劑要通過貼牌(貼華大、達(dá)安、博奧生物、貝瑞和康和安諾優(yōu)達(dá)的品牌)來進(jìn)行臨床試驗和證書申報。
 
未來政策預(yù)判
 
　　Cfda向PGD/PGS和腫瘤發(fā)放醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書;應(yīng)用端取消試點，納入一般基因檢測監(jiān)管序列，通過室間質(zhì)評體系認(rèn)證進(jìn)行常規(guī)監(jiān)管。時間點:預(yù)計2018年
 
臨床應(yīng)用
 
　　高通量測序技術(shù)未來應(yīng)用的幾大領(lǐng)域分別為NIPT、PGD/PGS和腫瘤領(lǐng)域
 
國內(nèi)NIPT市場規(guī)模測算
 
PGD/PGS——資質(zhì)
 
　　資質(zhì)情況:目前該項目還是試點管理運行階段，是試點專業(yè)組別中發(fā)放試點資質(zhì)最少的一個領(lǐng)域。
 
　　PGD/PGS——臨床意義與價值
 
　　提高試管嬰兒成功概率國內(nèi)數(shù)據(jù):某大型三甲醫(yī)院IVF單周期成功率從30%左右提高到70%左右。臨床效果顯著。外國IVF平均妊娠率顯著高于國內(nèi)，除了IVF技術(shù)本身之外，SOP文件在IVF中的應(yīng)用也是重要原因之一。
 
PGD/PGS——國內(nèi)市場規(guī)模測算
 
PGD/PGS——技術(shù)壁壘與格局預(yù)判
 
　　技術(shù)特點:單細(xì)胞測序技術(shù)核心:單個模板DNA擴(kuò)增技術(shù)(受精卵發(fā)育5天之內(nèi)，從中取出一個細(xì)胞，所以DNA模板只有一個，先要將這個DNA模板進(jìn)行完整的擴(kuò)增)現(xiàn)有技術(shù):MALBAC(多重退火和成環(huán)循環(huán)擴(kuò)增技術(shù))——謝曉亮的全球?qū)＠?，序康基?海利生物參股公司)
 
　　MDA(多重置換擴(kuò)增)——華大基因，貝瑞和康等市場特點:技術(shù)壁壘與監(jiān)管比NIPT高很多也嚴(yán)格很多，預(yù)計價格將比較堅挺。預(yù)計未來市場參與者不會很多。
 
　　臨床應(yīng)用
 
　　腫瘤領(lǐng)域——為什么要用NGS技術(shù)NGS在腫瘤領(lǐng)域的應(yīng)用價值和臨床意義(以下按照商業(yè)化成熟度由高到低排列)1、治療階段:指導(dǎo)個體化用藥，包括替尼、單抗等靶向藥物，也會逐漸覆蓋傳統(tǒng)化療藥物。2、預(yù)后階段:已經(jīng)接受了治療的患者，跟蹤、評價治療效果，是否具有擴(kuò)散的風(fēng)險等等。3、早期診斷:在實體瘤形成之前做到早期預(yù)警
 
腫瘤領(lǐng)域——NGS技術(shù)市場空間
 
　　從臨床商業(yè)化現(xiàn)實程度的角度考慮，個體化用藥領(lǐng)域是最為現(xiàn)實的市場，早期診斷的潛在空間最大，目前主要應(yīng)用于健康管理領(lǐng)域，距離臨床確診應(yīng)用還有較長的路要走。
 

編輯點評

  眾所周知，在國內(nèi)高通量測序行業(yè)公司主要市場參與者主要表現(xiàn)在華大基因、博奧生物、達(dá)安基因——LIFE的產(chǎn)品貝瑞和康、安諾優(yōu)達(dá)——ILLUMINA、迪安診斷、安諾優(yōu)達(dá)、諾禾致源、藥明康德等品牌。
 
　　
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