金域檢驗(yàn)再開(kāi)基因檢測(cè)業(yè)務(wù) 與曾溢滔院士簽訂合作協(xié)議

 日前，第三屆廣東院士高峰年會(huì)開(kāi)幕，金域檢驗(yàn)與醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)家曾溢滔院士簽訂合作協(xié)議。
 2017年5月13日，佛山市人民政府聯(lián)合廣東院士聯(lián)誼會(huì)共同舉辦的“第三屆廣東院士高峰年會(huì)”在佛山開(kāi)幕，50位廣東籍和在粵工作的中國(guó)科學(xué)院、中國(guó)工程院院士攜團(tuán)隊(duì)參加，助力廣東創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展。為推動(dòng)科技成果的轉(zhuǎn)化并實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用，在會(huì)上，廣州金域醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)集團(tuán)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“金域檢驗(yàn)”)與中國(guó)工程院院士、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)家曾溢滔及其科研團(tuán)隊(duì)簽訂《廣東省金域遺傳病基因檢測(cè)及治療院士工作站合作協(xié)議》。雙方將開(kāi)展中國(guó)人群遺傳病研究，促進(jìn)基因檢測(cè)和基因治療研究的發(fā)展，助推精準(zhǔn)醫(yī)療，尤其是針對(duì)廣東地區(qū)發(fā)病率高、危害嚴(yán)重的地中海貧血癥，開(kāi)展基因檢測(cè)及治療技術(shù)的研發(fā)及應(yīng)用。

  與曾溢滔院士簽訂合作協(xié)議　　

 “第三屆廣東院士高峰年會(huì)”匯聚國(guó) 內(nèi)外高端創(chuàng)新要素，團(tuán)結(jié)和凝聚國(guó)內(nèi)外一流院士專家的智慧和力量，助力廣東創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展。大會(huì)集聚一眾院士及專家團(tuán)隊(duì)科技創(chuàng)新成果，并為企業(yè)近距離地了解院士及專家團(tuán)隊(duì)，精準(zhǔn)高效交流，推動(dòng)院士及專家團(tuán)隊(duì)若干重大科技成果落地廣東轉(zhuǎn)化搭建平臺(tái)?！稄V東省金域遺傳病基因檢測(cè)及治療院士工作站合作協(xié)議》的簽訂就是其中一大亮點(diǎn)。
 根據(jù)合作協(xié)議，以“遺傳病基因檢測(cè)及治療”為核心，曾溢滔院士及其科研團(tuán)隊(duì)將在金域檢驗(yàn)成立廣東省金域遺傳病基因檢測(cè)及治療院士工作站(以下簡(jiǎn)稱“院士工作站”)，針對(duì)中國(guó)人群遺傳病，尤其是針對(duì)廣東地區(qū)發(fā)病率高、危害嚴(yán)重的地貧開(kāi)展研究。
 助推科技成果轉(zhuǎn)化落地
 遺傳病嚴(yán)重危害人類(lèi)的健康，是導(dǎo)致我國(guó)每年90-100萬(wàn)出生缺陷患兒的主要原因。其中，地貧是由于血紅蛋白基因發(fā)生變異所引起，成為我國(guó)南方地區(qū)常見(jiàn)的遺傳病之一，無(wú)法用藥物根治。目前開(kāi)展地貧篩查，產(chǎn)前診斷及患兒的早期診斷是防治地貧的主要手段。隨著基因修飾技術(shù)的快速發(fā)展及應(yīng)用，為地貧的防治開(kāi)辟了新的路徑。
　為此，廣東省金域遺傳病基因檢測(cè)及治療院士工作站希望通過(guò)與曾溢滔院士及其科研團(tuán)隊(duì)的合作，建立廣東遺傳病基因檢測(cè)及治療院士工作站，讓眾多遺傳病基因檢測(cè)及治療領(lǐng)域的科技成果加快轉(zhuǎn)化并實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用，造福社會(huì)。通過(guò)發(fā)揮金域檢驗(yàn)的網(wǎng)絡(luò)、技術(shù)平臺(tái)優(yōu)勢(shì)，以及院士及其科研團(tuán)隊(duì)的技術(shù)和人才優(yōu)勢(shì)，提高企業(yè)自主創(chuàng)新能力，雙方開(kāi)展中國(guó)人群遺傳病研究，促進(jìn)基因檢測(cè)和基因治療研究的發(fā)展，助推精準(zhǔn)醫(yī)療。
　曾溢滔院士，是我國(guó)著名的醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)家，長(zhǎng)期從事人類(lèi)遺傳性疾病的防治的基礎(chǔ)和應(yīng)用研究，是我國(guó)基因診斷和血紅蛋白病研究的主要開(kāi)拓者之一，同時(shí)也是中國(guó)工程院醫(yī)藥衛(wèi)生工程學(xué)部的首批院士。他在國(guó)內(nèi)率先將分子生物學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)相結(jié)合，發(fā)展了一整套遺傳病分子診斷技術(shù)，并先后攻克了地中海貧血、苯丙酮尿癥、杜氏肌萎縮癥、血友病和亨廷頓舞蹈病等主要遺傳病的基因診斷和產(chǎn)前診斷，推動(dòng)了我國(guó)基因診斷學(xué)科的發(fā)展，在國(guó)際上產(chǎn)生了廣泛的影響。在血紅蛋白研究領(lǐng)域，他在珠蛋白化學(xué)、基因結(jié)構(gòu)和表達(dá)調(diào)控以及地中海貧血的基因治療等方面的研究成果卓著，是獲得美國(guó)NIH科學(xué)基金(RO1)的第一個(gè)中國(guó)科學(xué)家。
  而由曾溢滔院士領(lǐng)銜的上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)遺傳研究所則是國(guó)內(nèi)外有影響的生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究基地，是衛(wèi)生部醫(yī)學(xué)胚胎分子生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室暨上海市胚胎與生殖工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室以及中國(guó)遺傳醫(yī)學(xué)中心基因診斷部的依托單位，也是上海交通大學(xué)“遺傳學(xué)”國(guó)家重點(diǎn)學(xué)科的領(lǐng)銜單位。
　金域檢驗(yàn)，則是第三方醫(yī)檢行業(yè)的標(biāo)桿，以疾病為導(dǎo)向設(shè)立檢測(cè)/診斷中心，在我國(guó)大陸及香港地區(qū)設(shè)立了34家醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室，為19000多家醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)服務(wù)，年檢測(cè)標(biāo)本量超4000萬(wàn)例，覆蓋全國(guó)90%以上人口所在的區(qū)域。金域檢驗(yàn)擁有醫(yī)學(xué)檢測(cè)技術(shù)與服務(wù)國(guó)家地方聯(lián)合工程實(shí)驗(yàn)室、國(guó)家基因檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用示范中心、博士后科研工作站等國(guó)家級(jí)研發(fā)和人才平臺(tái)。
　編輯點(diǎn)評(píng)
　金域醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制、醫(yī)院檢驗(yàn)科業(yè)務(wù)管理、臨床檢驗(yàn)的教學(xué)和培訓(xùn)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的科學(xué)研究和揚(yáng)州市臨床檢驗(yàn)社會(huì)化，匯聚了海內(nèi)外多學(xué)科專家和顧問(wèn)團(tuán)隊(duì)。第三屆廣東院士高峰年會(huì)開(kāi)幕，金域檢驗(yàn)與醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)家曾溢滔院士簽訂合作協(xié)議，為金域檢測(cè)成功打開(kāi)基因檢測(cè)市場(chǎng)迎來(lái)機(jī)遇。