為了保障中藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展,我國年內(nèi)將密集出臺一批中藥產(chǎn)業(yè)政策,包括年內(nèi)必須完成的常用中藥材國家收儲,以及中藥材流通方式的轉(zhuǎn)變和中藥材溯源制度等。另外,《現(xiàn)代中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項(xiàng)》作為一項(xiàng)重量級中藥產(chǎn)業(yè)政策也將推出。
中藥材的價(jià)格依舊處于上升勢頭,而中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展越來越受到資源等因素的制約。
來自中國中藥協(xié)會中藥材信息中心的最新統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,2011年1月至5月期間,中藥材價(jià)格整體依舊呈現(xiàn)上升勢頭,今年4月與去年同期相比,所檢測的537種藥材中,有399種價(jià)格上漲。今年一季度以來,中藥材價(jià)格平均漲幅為10%,最高漲幅達(dá)到400%,其中野生中藥材因?yàn)橘Y源量持續(xù)減少,漲勢更為兇猛。
本報(bào)圍繞中藥材漲價(jià)這一熱點(diǎn)現(xiàn)象,進(jìn)行了數(shù)次采訪報(bào)道。6月上旬,本報(bào)以及業(yè)內(nèi)其他媒體的關(guān)于中藥材漲價(jià)的一組報(bào)道,引起高層關(guān)注。國務(wù)院主要領(lǐng)導(dǎo)人對此高度重視并作出重要指示,要求發(fā)改委、衛(wèi)生部盡快就材料內(nèi)容進(jìn)行調(diào)研并拿出解決方案。
據(jù)中國中藥協(xié)會會長房書亭表示,近期發(fā)改委藥品價(jià)格評審中心和中藥協(xié)會擬共同組成調(diào)研組,赴藥材產(chǎn)區(qū)、藥材市場和中藥企業(yè)開展調(diào)研。
據(jù)了解,下半年,國家有關(guān)部門將出臺一系列中藥產(chǎn)業(yè)的調(diào)控政策。與此同時(shí),中藥產(chǎn)業(yè)的“十二五”規(guī)劃也漸漸浮出水面。
調(diào)控政策將密集出臺
中藥材的價(jià)格飛速上漲已經(jīng)引起國家有關(guān)部門的重視。業(yè)內(nèi)人士透露,年內(nèi)將密集出臺一批關(guān)于中藥材產(chǎn)業(yè)的政策,包括常用中藥材的國家收儲方案、中藥材流通方式的轉(zhuǎn)變以及中藥材溯源制度。
國家中醫(yī)藥管理局副局長吳剛表示,從2009年開始,國內(nèi)中藥材行情已經(jīng)歷四輪暴漲。而上漲的原因可歸結(jié)為五點(diǎn):一是行情長期在低谷徘徊,生產(chǎn)萎縮;二是野生藥材開采過度,資源枯竭加??;三是落后的貿(mào)易流通體系難以支撐市場快速發(fā)展需要;四是整體物價(jià)水平提升;五是 “游資”囤積炒作。
因此,吳剛指出,要解決當(dāng)前面臨的生產(chǎn)供應(yīng)困境,必須在以下方面加大工作力度:一、建立多部門協(xié)調(diào)機(jī)制,統(tǒng)籌管理,加強(qiáng)落實(shí)執(zhí)行;二、加強(qiáng)信息平臺建設(shè),合理規(guī)劃指導(dǎo)中藥材產(chǎn)業(yè)發(fā)展;三、建立完善農(nóng)產(chǎn)品流通管理體系,加強(qiáng)產(chǎn)銷對接,減少中間環(huán)節(jié);四、加快相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的制訂;五、對常用中藥材進(jìn)行國家儲備;六、合理調(diào)節(jié)中藥材出口量;七、提高中藥材資源的利用率;八、加大對中藥材生產(chǎn)環(huán)節(jié)的保護(hù)和扶持力度;九、建立合理的中藥材價(jià)格形成機(jī)制;十、建立原料與成藥的價(jià)格聯(lián)動(dòng)機(jī)制。
商務(wù)部秩序司藥品流通處處長王勝利也告訴記者,未來國家將建立中藥材重點(diǎn)品種儲備制度。按照國家應(yīng)急和戰(zhàn)略儲備的統(tǒng)一規(guī)劃和部署,做好流通環(huán)節(jié)實(shí)物和資金的儲備。根據(jù)各類突發(fā)事件的特點(diǎn),建立相應(yīng)的應(yīng)急保障機(jī)制。
王勝利表示,建立中藥材重點(diǎn)品種儲備制度,可以有效地引導(dǎo)市場,為市場提供信息服務(wù)。中藥材的儲備,不能僅儲備西藥和中成藥,原料也要儲備;一旦發(fā)現(xiàn)疫情,如果原料供應(yīng)不上,或者價(jià)格異常,中央和地方都無法保障防控。這項(xiàng)工作今年就要完成。
據(jù)王勝利介紹,他也曾經(jīng)考察過國內(nèi)幾個(gè)主要的藥材貿(mào)易市場。“我感覺像商業(yè)地產(chǎn),全是一家一家的個(gè)體商鋪。到底這個(gè)商鋪一年賣了多少藥材,也沒有具體統(tǒng)計(jì)。”因此王勝利表示,中藥材現(xiàn)行的流通模式必須改變。
全面布局“十二五”中藥產(chǎn)業(yè)
在即將出臺的《生物醫(yī)藥十二五規(guī)劃》中,中藥是一個(gè)重要的發(fā)展方向。國家中醫(yī)藥管理局科技司司長蘇鋼強(qiáng)向記者透露,《生物醫(yī)藥“十二五”規(guī)劃》將大力發(fā)展用于重大疾病防治的生物技術(shù)藥物、新興疫苗和診斷試劑,以及化學(xué)藥物、現(xiàn)代中藥等創(chuàng)新藥物大品種,提升生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)水平。“中藥是生物醫(yī)藥‘十二五’規(guī)劃的重要內(nèi)容之一。”
據(jù)知情人士透露,“十二五”期間,我國將出臺一個(gè)重要的中藥產(chǎn)業(yè)政策《現(xiàn)代中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項(xiàng)》。該政策將從臨床用藥需求和中藥產(chǎn)業(yè)自身特點(diǎn)出發(fā),針對影響行業(yè)可持續(xù)發(fā)展的瓶頸問題,重點(diǎn)支持治療常見病、重大疾病的創(chuàng)新藥物品種的產(chǎn)業(yè)化,優(yōu)質(zhì)原料藥材生產(chǎn)基地的建設(shè)和中藥制藥過程質(zhì)量控制先進(jìn)技術(shù)的綜合示范應(yīng)用。
關(guān)于這一點(diǎn),蘇鋼強(qiáng)司長補(bǔ)充道,該政策的根本目的在于以高新技術(shù)提升傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)水平,產(chǎn)出大品種,形成大市場。
“十二五”期間,中藥產(chǎn)業(yè)在主管部門、企業(yè)主體和金融資本的共同投入下,將形成多角度全方位布局,具體包括,國家中醫(yī)臨床研究基地的建設(shè)、創(chuàng)新藥物研究開發(fā)技術(shù)平臺建設(shè)、企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地建設(shè)以及中藥產(chǎn)業(yè)區(qū)域發(fā)展。
藥材價(jià)暴漲標(biāo)準(zhǔn)逐年提高 中藥企業(yè)面臨成本大考
自2009年上半年開始的藥材漲價(jià)風(fēng)在今年仍然沒有停止,中國中藥協(xié)會會長房書亭日前在第五屆中國生物產(chǎn)業(yè)大會上表示,今年1-5月,中藥材平均漲幅為10%,加上新版GMP標(biāo)準(zhǔn)、藥典標(biāo)準(zhǔn)的逐步推行,中藥企業(yè)的生產(chǎn)成本不同程度增加,或?qū)⒃斐芍兴幤髽I(yè)的大洗牌。
藥材價(jià)格繼續(xù)暴漲
中國中藥協(xié)會中藥材信息中心的數(shù)據(jù)顯示,2011年1至5月,中藥材價(jià)格整體呈現(xiàn)上升勢頭,今年4月,所監(jiān)測的537種藥材中有399種價(jià)格同比上漲。今年一季度以來,中藥材價(jià)格平均漲幅為10%,最高漲幅達(dá)到400%,其中野生中藥材因?yàn)橘Y源量持續(xù)減少,漲勢更為兇猛。與前幾輪漲價(jià)潮相比,2011年的價(jià)格基數(shù)并非處于市場低位,早在兩年前,中藥材就有過一輪瘋漲。據(jù)統(tǒng)計(jì),2010年,全國537種中藥材共有84%漲價(jià),漲幅在5%至180%之間。
房書亭表示,“中藥材價(jià)格波動(dòng)本是一個(gè)市場現(xiàn)象,但某些品種的暴漲暴跌是不正常的。我們已經(jīng)連續(xù)向國家有關(guān)部門提交報(bào)告,要求關(guān)注和平抑中藥材價(jià)格,保障原料供應(yīng)。”他還透露,近期國家發(fā)展改革委藥品價(jià)格評審中心和中藥協(xié)會擬共同組成調(diào)研組,赴藥材產(chǎn)區(qū)、藥材市場和中藥企業(yè)開展調(diào)研。
對于中藥、中成藥企業(yè)來說,去年以來的成本上漲已經(jīng)帶來了很大壓力,而這種壓力難以傳導(dǎo)至下游。中國證券報(bào)記者了解到,目前已經(jīng)頒布的《國家基本藥物目錄》由國家發(fā)改委制定最高零售價(jià),由省級政府通過集中采購定出地方中標(biāo)價(jià),為了中標(biāo),藥企競相降價(jià),敢于提價(jià)的廠家鳳毛麟角,大多集中在獨(dú)家品種。
生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)逐年提高
除了藥材漲價(jià)所帶來的成本上升之外,與會專家指出,未來數(shù)年,中藥企業(yè)日子將更難過,其中就包括必須通過新版的GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)認(rèn)證。
根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定,自2011年3月1日起,凡新建藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建(改、擴(kuò)建)車間均應(yīng)符合新GMP的要求?,F(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn),應(yīng)在2013年12月31日前達(dá)到新GMP要求。未達(dá)到要求的企業(yè)(車間),在上述規(guī)定期限后不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。
對于目前國內(nèi)市場巨大的中藥注射液、大輸液企業(yè)來說,這是繞不開的門檻。這就意味著,廠家需要投入大量的物力財(cái)力參與認(rèn)證,房書亭認(rèn)為,預(yù)計(jì)現(xiàn)有年銷量1000萬以下的醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)可能會因?yàn)橹Ц恫黄鸶脑熨M(fèi)用而選擇“關(guān)門”。
國家藥典委員會副秘書長周福成表示,目前我國已經(jīng)啟動(dòng)2015版《中國藥典》制定工作。新版藥典將建立更嚴(yán)格的藥品標(biāo)準(zhǔn),本輪藥典修訂將繼續(xù)完善中藥質(zhì)量控制模式,體現(xiàn)現(xiàn)代科技的成功應(yīng)用,特別是制定內(nèi)源性有毒成分和外源性重金屬及有害殘留物標(biāo)準(zhǔn),對于存在明顯的產(chǎn)地依存性和對生長年限要求嚴(yán)格的中藥材,要在標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目中增加產(chǎn)地和采收年限的相關(guān)規(guī)定。
對此,有廠家反映,這就意味著在藥材采購上,要求的標(biāo)準(zhǔn)將更加嚴(yán)格,而質(zhì)優(yōu)難免價(jià)貴,成本的壓力將更為明顯。
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