我國(guó)破解低風(fēng)速大風(fēng)電技術(shù)難題(2013-09-09)

據(jù)新華社電中國(guó)南車株洲電機(jī)有限公司12月15日宣布，成功研制出了我國(guó)首臺(tái)適用于風(fēng)速低于每秒7米的2兆瓦低風(fēng)速風(fēng)力發(fā)電機(jī)。這一大功率風(fēng)力發(fā)電裝備的問(wèn)世，將“激活”中國(guó)中部和東南部風(fēng)能資源?！?a href='http://www.bhmbl.cn/news/d22747.html' target='_blank' class='iii'>[詳情]

臥螺離心機(jī)安裝方法與技術(shù)要求(2013-09-06)

臥螺離心機(jī)（以下簡(jiǎn)稱離心機(jī)）安裝方法與技術(shù)要求包括安裝環(huán)境、安裝基礎(chǔ)、管道連接和電氣線路連接等方面。 1、安裝環(huán)境： （1）離心機(jī)周圍必須留有足夠的空間，保證日后維修、附件管道的連接、起吊高度和操…[詳情]

膜生物反應(yīng)器工藝缺乏可操作的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)(2013-09-06)

日前，北京召開了《膜生物反應(yīng)器工程設(shè)計(jì)規(guī)程》編寫啟動(dòng)會(huì)暨M(jìn)BR產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟發(fā)展研討會(huì)?！赌ど锓磻?yīng)器工程設(shè)計(jì)規(guī)程是對(duì)《一體式膜生物反應(yīng)器污水處理應(yīng)用技術(shù)規(guī)程》的全面修訂，由清華大學(xué)、北京碧水源科技…[詳情]

解析使用穴盤進(jìn)行育苗的技術(shù)(2013-09-05)

一、使用穴盤育苗與一般的育苗方式有何不同： 一般的育苗方式經(jīng)常會(huì)有疾病危害、而且育出的小苗較弱小、需要耗費(fèi)很多的工力；采用穴盤育苗疾病的危害則大大減少、節(jié)省時(shí)間、節(jié)省功力、育出的小苗也比較…[詳情]

避免高壓風(fēng)機(jī)喘振的技術(shù)研究分析(2013-09-03)

高壓分機(jī)在使用過(guò)程中，經(jīng)常遇到客戶反映高壓風(fēng)機(jī)震動(dòng)厲害。其實(shí)鼓風(fēng)機(jī)的高壓風(fēng)機(jī)都是采用了新材料，新的加工技術(shù)，動(dòng)平衡調(diào)教的非常理想！造成這種現(xiàn)象，一般都是客戶選的配件或安裝不當(dāng)造成的…[詳情]

冷凍干燥機(jī)技術(shù)原理(2013-09-03)

干燥是保持物質(zhì)不致腐敗變質(zhì)的方法之一。干燥的方法有許多，如曬干、煮干、烘干、噴霧干燥和真空干燥等。但這些干燥方法都是在0℃以上或更高的溫度下進(jìn)行。干燥所得的產(chǎn)品，一般是體積縮小、質(zhì)地變硬…[詳情]

電加熱夾層鍋技術(shù)參數(shù)(2013-08-30)

電加熱夾層鍋采用耐酸耐熱的304不銹鋼制造,配有壓力表和安全閥、電控箱。設(shè)備美觀、安裝容易、操作方便、安全可靠。 該夾層鍋設(shè)備鍋體是由內(nèi)外球形鍋體組成的雙層結(jié)構(gòu)形式，中間夾層加入導(dǎo)熱油或水。…[詳情]

相變蓄熱技術(shù)(2013-08-29)

一、相變蓄能技術(shù)定義相變蓄能技術(shù)，是依靠物質(zhì)相變過(guò)程中必須吸收或放出大量相變潛熱的物理現(xiàn)象進(jìn)行能量的存儲(chǔ)和釋放。從相態(tài)變化方式來(lái)看，分為固-液相變、固-固相變、固-氣相變和液-氣相變四類?！?a href='http://www.bhmbl.cn/news/d20759.html' target='_blank' class='iii'>[詳情]

工業(yè)內(nèi)窺鏡技術(shù)具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)(2013-08-29)

鹽霧腐蝕試驗(yàn)箱機(jī)通過(guò)考核對(duì)材料及其防護(hù)層的鹽霧腐蝕的能力，以及相似防護(hù)層的工藝質(zhì)量比較，同時(shí)可考核某些產(chǎn)品抗鹽霧腐蝕的能力；該產(chǎn)品造用于零部件、電子元件、金屬材料的防護(hù)層以及工業(yè)產(chǎn)品的…[詳情]

醫(yī)藥振動(dòng)篩的行業(yè)要求和技術(shù)特點(diǎn)(2013-08-29)

制藥廠醫(yī)藥振動(dòng)篩是為醫(yī)藥行業(yè)量身打造的專用振動(dòng)篩分設(shè)備，該設(shè)備符合2010年修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GoodManufacturePractice，以下簡(jiǎn)稱GMP)中對(duì)制藥設(shè)備的要求標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)過(guò)程不會(huì)對(duì)藥品造…[詳情]