中國制藥機械的現(xiàn)狀和發(fā)展

作者: 2013年07月18日 來源: 瀏覽量:
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改革開放為我國制藥裝備工業(yè)提供了前所未有的發(fā)展機遇。到“八五”末期,我國已可生產(chǎn)原料藥機械與設(shè)備、制劑設(shè)備等八大類1100多個品種規(guī)格的制藥裝備,具有20世紀80年代初以上國際水平的產(chǎn)品占主導地位,

     改革開放為我國制藥裝備工業(yè)提供了前所未有的發(fā)展機遇。到八五末期,我國已可生產(chǎn)原料藥機械與設(shè)備、制劑設(shè)備等八大類1100多個品種規(guī)格的制藥裝備,具有20世紀80年代初以上國際水平的產(chǎn)品占主導地位,部分產(chǎn)品具有國際先進水平,產(chǎn)品不僅能滿足5000余家中西藥廠、1000多家動物藥廠及保健品廠的需求,而且出口美、日等數(shù)十個國家和地區(qū)。此時,我國制藥裝備行業(yè)的生產(chǎn)企業(yè)數(shù)、產(chǎn)品品種規(guī)格、產(chǎn)量均已位居世界首位,成為名副其實的制藥裝備大國。但在質(zhì)量和技術(shù)上與國際先進國家和地區(qū)相比差距還很大。  
    
應(yīng)該說,國家對藥品生產(chǎn)企業(yè)實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)認證制度,為制藥裝備行業(yè)發(fā)展營造了很大的發(fā)展空間。緊緊圍繞制藥工藝、制藥工程及“GMP”要求研制、開發(fā)新產(chǎn)品、改進新產(chǎn)品,滿足藥品生產(chǎn)企業(yè)“GMP”改造需要的重任,自然落在了制藥裝備行業(yè)的肩上。在這一時期,制藥裝備行業(yè)產(chǎn)品的技術(shù)水平、質(zhì)量、全面符合“GMP”要求及產(chǎn)品品種規(guī)格等方面都有顯著提高和發(fā)展,行業(yè)整體水平又上了一個新臺階。
 
    
至目前,我國生產(chǎn)制藥裝備的企業(yè)已發(fā)展到800余家,產(chǎn)品品種規(guī)格超過3000種,據(jù)不完全統(tǒng)計,年產(chǎn)值約150億元人民幣,產(chǎn)品除充分滿足國內(nèi)中西藥廠、動物藥廠及保健品廠需求外,還遠銷60多個國家和地區(qū)
 
    
業(yè)內(nèi)有關(guān)專家分析認為,市場亟待整合和產(chǎn)品亟待創(chuàng)新是我國制藥裝備行業(yè)當前最急需破解的難題。

   
 誰能成為未來制藥機械行業(yè)的領(lǐng)軍企業(yè)?無疑是那些擁有高技術(shù)創(chuàng)新產(chǎn)品的企業(yè)。行業(yè)統(tǒng)計資料顯示,制藥裝備中傳統(tǒng)產(chǎn)品銷售量逐年下降,而技術(shù)含量高的制藥機械產(chǎn)品銷量則穩(wěn)步增長。同類產(chǎn)品中,自動化設(shè)備逐步替代半自動化設(shè)備,先進設(shè)備逐步替代落后設(shè)備,產(chǎn)品技術(shù)水平將成為決定企業(yè)市場份額的關(guān)鍵因素。實行制藥裝備質(zhì)量安全市場準入制度,是從我國的實際情況出發(fā),為保證藥品的質(zhì)量安全所采取的一項重要措施。

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標簽:制藥機械

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