11月醫(yī)藥大事件之政策篇:多以規(guī)范為主,助推行業(yè)健康發(fā)展

作者: 2020年12月04日 來源:全球化工設備網(wǎng) 瀏覽量:
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【化工儀器網(wǎng)政策標準】11月,醫(yī)藥行業(yè)發(fā)布了哪些政策呢?《醫(yī)藥價格和招采信用評價的操作規(guī)范(2020版)》、《藥品網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法(征求意見稿)》、規(guī)范藥品零售企業(yè)配備使用執(zhí)業(yè)藥師......整體來看,文件多以規(guī)
  【化工儀器網(wǎng) 政策標準】 11月,醫(yī)藥行業(yè)發(fā)布了哪些政策呢?《醫(yī)藥價格和招采信用評價的操作規(guī)范(2020版)》、《藥品網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法(征求意見稿)》、規(guī)范藥品零售企業(yè)配備使用執(zhí)業(yè)藥師......整體來看,文件多以規(guī)范為主,將進一步推進行業(yè)規(guī)范化健康發(fā)展。
 
  國家醫(yī)保局發(fā)布《醫(yī)藥價格和招采信用評價的操作規(guī)范(2020版)》
 
  近日,國家醫(yī)保局發(fā)布《醫(yī)藥價格和招采信用評價的操作規(guī)范(2020版)》(下稱《操作規(guī)范》),具體來看,《操作規(guī)范》共分8個部分,對信用評價制度的原則、信用評價目錄清單、落實企業(yè)守信承諾、采集記錄失信信息、失信行為信用評級、責任分級處置、醫(yī)藥企業(yè)信用修復和信用評價制度的信息化建設等方面內(nèi)容都有著規(guī)定。業(yè)內(nèi)認為,建立信用評價制度是在基于醫(yī)藥企業(yè)進入和退出集中采購市場自由下,醫(yī)療保障部門及市場對相關企業(yè)設置的紅線與底線,對醫(yī)械行業(yè)未來規(guī)范化發(fā)展將起到至關重要的作用。
 
  《藥品網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法(征求意見稿)》出爐
 
  11月12日,國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《藥品網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法(征求意見稿)》,對網(wǎng)售處方藥指明了方向。征求意見稿分6章,共48條內(nèi)容,文件從藥品網(wǎng)絡銷售者、網(wǎng)絡銷售范圍、網(wǎng)絡銷售者義務、第三方平臺管理、藥品配送、法律責任等方面作了明確規(guī)定,明晰了藥品網(wǎng)售的監(jiān)管。
 
  推進“互聯(lián)網(wǎng)+”醫(yī)療服務醫(yī)保支付
 
  11月2日,國家醫(yī)保局發(fā)布《國家醫(yī)療保障局關于積極推進“互聯(lián)網(wǎng)+”醫(yī)療服務醫(yī)保支付工作的指導意見》。意見指出,定點醫(yī)療機構提供符合規(guī)定的“互聯(lián)網(wǎng)+”醫(yī)療復診服務,按照公立醫(yī)院普通門診診察類項目價格收費和支付。發(fā)生的藥品費用比照線下醫(yī)保規(guī)定的支付標準和政策支付。業(yè)內(nèi)認為該文件的出臺體現(xiàn)了國家對醫(yī)藥電商和互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療的進一步支持,也將給互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療企業(yè)、院外處方藥市場銷售、DTP等專業(yè)處方藥房發(fā)展帶來明顯利好。
 
  《中藥新藥研究各階段藥學研究技術指導原則(試行)》發(fā)布
 
  11月4日,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心網(wǎng)站發(fā)布《中藥新藥研究各階段藥學研究技術指導原則(試行)》,自發(fā)布之日2020年11月4日起實施。業(yè)內(nèi)普遍認為,該指導原則的正式實施將填補國內(nèi)化中藥新藥研發(fā)藥學研究的一大空白,助力國內(nèi)中藥質(zhì)量的進一步提升。
 
  《關于規(guī)范藥品零售企業(yè)配備使用執(zhí)業(yè)藥師的通知》發(fā)布
 
  11月20日,國家藥監(jiān)局正式發(fā)布《關于規(guī)范藥品零售企業(yè)配備使用執(zhí)業(yè)藥師的通知》(以下簡稱《通知》)?!锻ㄖ访鞔_,針對當前部分地區(qū)執(zhí)業(yè)藥師不夠用、配備難的實際情況,省級藥品監(jiān)督管理部門在不降低現(xiàn)有執(zhí)業(yè)藥師整體配備比例前提下, 可制定實施差異化配備使用執(zhí)業(yè)藥師的政策,并設置過渡期; 過渡期內(nèi),對于執(zhí)業(yè)藥師存在明顯缺口的地區(qū), 允許藥品零售企業(yè)配備使用其他藥學技術人員承擔執(zhí)業(yè)藥師職責,過渡期不超過2025年?!锻ㄖ纷?021年1月1日起實施。
 
  《醫(yī)療器械注冊人開展產(chǎn)品不良事件風險評價指導原則》發(fā)布
 
  11月27日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械注冊人開展產(chǎn)品不良事件風險評價指導原則》的通告,該文件的發(fā)布,主要為了規(guī)范并指導醫(yī)療器械注冊人開展醫(yī)療器械上市后風險評價。業(yè)內(nèi)認為或影響大批醫(yī)療器械。
 
  
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