數(shù)字PCR是一種核酸分子絕對定量技術(shù),主要采用當(dāng)前分析化學(xué)熱門研究領(lǐng)域的微流控或微滴化方法,將大量稀釋后的核酸溶液分散至芯片的微反應(yīng)器或微滴中,每個反應(yīng)器的核酸模板數(shù)少于或者等于1個。這樣經(jīng)過PCR循環(huán)之后,有一個核酸分子模板的反應(yīng)器就會給出熒光信號,沒有模板的反應(yīng)器就沒有熒光信號。根據(jù)相對比例和反應(yīng)器的體積,就可以推算出原始溶液的核酸濃度。
近些年來,隨著數(shù)字PCR技術(shù)地不斷發(fā)展,Bio-Rad、LIFE Technologies及RainDance等廠家相繼推出技術(shù)較為成熟的數(shù)字PCR產(chǎn)品。如今,分子生物學(xué)技術(shù)也在迅猛發(fā)展,各實驗室數(shù)字PCR儀數(shù)量迅速增加,這些儀器除了被用于基礎(chǔ)科研外,還被廣泛地用于第三方醫(yī)學(xué)實驗室、出入境和疾控中心的樣品檢測。
根據(jù)《ISO/IEC 17025:2005 檢測和校準實驗室能力的通用要求》,檢測校準實驗中使用的分析設(shè)備都應(yīng)當(dāng)經(jīng)過檢定或校準,以保證儀器的準確性和測定結(jié)果的可溯源,從而保證各個檢測和校準實驗室在不同時間、不同地點測定結(jié)果的準確、可比。數(shù)字 PCR儀由于沒有檢定規(guī)程或者校準規(guī)范,無法對儀器進行檢定校準,已經(jīng)成為當(dāng)前實驗室認可工作中的瓶頸之一。
有鑒于此,近日,由全國生物計量技術(shù)委員會對口負責(zé)的《數(shù)字PCR儀校準規(guī)范》征求意見稿已經(jīng)起草完成,并面向全社會公開征求意見。該項新的校準規(guī)范的主要內(nèi)容包括范圍、引用文件、術(shù)語和計量單位、概述、計量特性、校準條件、校準項目和校準方法、校準結(jié)果表達和復(fù)校時間間隔等,適用于微滴式、芯片式和微孔式數(shù)字聚合酶鏈反應(yīng)分析儀計量性能的校準,對于其它類型的數(shù)字PCR儀,也可參照本規(guī)范執(zhí)行。
數(shù)字PCR儀的計量特性有溫度示值誤差、溫度均勻度、升降溫速率、拷貝數(shù)濃度重復(fù)性、熒光強度重復(fù)性等,具體內(nèi)容如下表1所示:
儀器校準的環(huán)境條件為:實驗室環(huán)境應(yīng)滿足儀器安裝的要求,不得存在強烈的機械振動和電磁干擾,校準時實驗室溫度應(yīng)當(dāng)控制在(15~30)℃,相對濕度不大于 70%。另外,校準時的測量標(biāo)準及其他設(shè)備有標(biāo)準物質(zhì)、溫度校準裝置、電子天平、移液器以及配制校準用標(biāo)準物質(zhì)所需純水。需要注意的是,校準前需將數(shù)字PCR儀開機預(yù)熱30min,確保儀器達到正常工作狀態(tài)。
以上校準規(guī)范為首次發(fā)布,在制定過程中主要參考了JJF1527-2015 《聚合酶鏈反應(yīng)分析儀校準規(guī)范》。