一項(xiàng)稀土雜質(zhì)測定分析方法面向社會征求意見

作者： 2020年03月27日 來源：全球化工設(shè)備網(wǎng) 瀏覽量：
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作為產(chǎn)品支撐的存在，檢測標(biāo)準(zhǔn)盡可能的涵蓋了不同廠家的儀器對不同元素雜質(zhì)含量范圍，但隨著稀土產(chǎn)品應(yīng)有領(lǐng)域的不斷拓展，對稀土雜質(zhì)的分析范圍、精度要求也不斷提高，如今GB/T18115.2-2006《稀土金屬及其氧化物中稀
　　作為產(chǎn)品支撐的存在，檢測標(biāo)準(zhǔn)盡可能的涵蓋了不同廠家的儀器對不同元素雜質(zhì)含量范圍，但隨著稀土產(chǎn)品應(yīng)有領(lǐng)域的不斷拓展，對稀土雜質(zhì)的分析范圍、精度要求也不斷提高，如今GB/T18115.2-2006《稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法  鈰中鑭、鐠、釹、釤、銪、釓、鋱、鏑、鈥、鉺、銩、鐿、镥和釔量的測定》已不適應(yīng)稀土產(chǎn)品不斷發(fā)展的要求，為此亟需對原有標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂。
 
　　在國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會的主管下，淄博加華新材料資源有限公司、江西理工大學(xué)、包頭稀土研究院等單位對GB/T18115.2-2006進(jìn)行了修訂。相較于原標(biāo)準(zhǔn)，除編輯性修改外，主要技術(shù)變化如下：修改了方法1的測量范圍；修改了方法1中參考譜線Sm 359.620 nm為Sm 359.260 nm；修改了方法1中試樣溶液制備條件；修改了方法1中重復(fù)性限和允許差；增加了空白試驗(yàn)；修改了方法1、方法2中試樣前處理?xiàng)l件；修改了方法2中試料中稀土雜質(zhì)(質(zhì)量分?jǐn)?shù))范圍和試料量；修改了方法2中直接測定用分析試液的制備方式；修改了方法2中測定釓和鋱用試液的制備方式；修改了方法2中重復(fù)性和允許差；增加了方法3電感耦合等離子體串聯(lián)質(zhì)譜法等。
 
　　閱讀標(biāo)準(zhǔn)后可知，本部分共包含三個(gè)方法：電感耦合等離子體發(fā)射光譜法、電感耦合等離子體質(zhì)譜法和電感耦合等離子體串聯(lián)質(zhì)譜法。其中，電感耦合等離子體發(fā)射光譜法的原理是試樣以硝酸溶解，在稀硝酸介質(zhì)中，直接以氬等離子體光源激發(fā)，進(jìn)行光譜測定，以基體匹配法校正基體對測定的影響；電感耦合等離子體質(zhì)譜法的原理是試樣以硝酸或鹽酸溶解，在稀酸介質(zhì)中，以氬等離子體為離子化源，用質(zhì)譜法直接測定除釓和鋱以外的稀土雜質(zhì)元素，釓和鋱經(jīng)C272微型柱分離或TODGA分離鈰基體后，進(jìn)行質(zhì)譜測定；電感耦合等離子體串聯(lián)質(zhì)譜法的原理是試樣以硝酸和過氧化氫溶解，在稀硝酸介質(zhì)中，以氬等離子體為離子化源，使用串聯(lián)質(zhì)譜法的無碰撞/反應(yīng)氣體模式測定釹、釤、銪、鏑、鈥、鉺、銩和鐿，氨氣模式測定鋱，氧氣模式測定鑭、鐠、釓、镥和釔。
 
　　標(biāo)準(zhǔn)中明確規(guī)定，當(dāng)三個(gè)方法的分析范圍出現(xiàn)重疊時(shí)，首選電感耦合等離子體質(zhì)譜法作為仲裁方法，其次選電感耦合等離子體串聯(lián)質(zhì)譜法作為仲裁方法。
 
　　此外，本標(biāo)準(zhǔn)滿足現(xiàn)行國家法律法規(guī)，可適用于鈰產(chǎn)品中稀土元素的測定，且其測定范圍合理，準(zhǔn)確度和精密度也完全滿足標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)要求，具有快速準(zhǔn)確的特點(diǎn)。為此，相信本次修訂的標(biāo)準(zhǔn)能更好地滿足稀土產(chǎn)品生產(chǎn)和貿(mào)易要求以及測定元素的不同。
 
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標(biāo)簽：稀土雜質(zhì) 化學(xué)分析方法

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