氣體滲透測試儀助力提升創(chuàng)新藥品質管控實力

作者: 2019年09月24日 來源:全球化工設備網 瀏覽量:
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2019年,在帶量采購等政策推動下,我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展加速,市場格局生變。低技術含量的仿制藥面臨更加嚴峻的競爭態(tài)勢,利潤空間將被進一步壓縮,而高技術含量、高附加值的創(chuàng)新藥、特效藥、高等藥品有望獲得更大的市場
  2019年,在帶量采購等政策推動下,我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展加速,市場格局生變。低技術含量的仿制藥面臨更加嚴峻的競爭態(tài)勢,利潤空間將被進一步壓縮,而高技術含量、高附加值的創(chuàng)新藥、特效藥、高等藥品有望獲得更大的市場。在此背景下,加大研發(fā)投入,培育創(chuàng)新藥成為許多藥企發(fā)展的方向。
 
  業(yè)內表示,培養(yǎng)創(chuàng)新藥考驗的不僅是企業(yè)的資金問題,還得看企業(yè)的創(chuàng)新能力以及研發(fā)質量水平、研發(fā)效率等方面?!皳碛袕姶笱邪l(fā)實力、生產實力和品質管控實力的企業(yè)未來會迎來更大的發(fā)展空間?!?br />  
  數(shù)據(jù)顯示,2018年415家醫(yī)藥上市公司合計研發(fā)投入550億元,其中排名前100的藥企合計研發(fā)支出457億元,占全部上市藥企的83%,其2015-2018年研發(fā)支出增速分別達到20%/22%/31%/41%。從2019年上半年的情況來看,藥企加大研發(fā)投入是大趨勢。
 
  另外,藥企致力于研發(fā)創(chuàng)新的同時,對相關制藥裝備的需求以及要求也更高。例如,在藥品的研發(fā)過程中,需要對產品的氣體透過率、溶解度系數(shù)、擴散系數(shù)、滲透系數(shù)等進行測試,以保證達到標準,保證產品高品質,就需要用到氣體滲透測試儀。
 
  業(yè)內介紹,氣體滲透測試儀是采用壓差法測試原理,將預先處理好的試樣在上下測試腔之間夾緊。先對低壓腔(下腔)進行真空處理,然后對整個系統(tǒng)抽真空;當達到規(guī)定的真空度后,關閉測試下腔,向高壓腔(上腔)充入一定壓力的試驗氣體,并保證在試樣兩側形成一個恒定的壓差(可調)。在壓差梯度的作用下,氣體會由高壓側向低壓側滲透,通過對低壓側內壓強的監(jiān)測處理,從而得出所測試樣的各項阻隔性參數(shù)。
 
  隨著醫(yī)藥企業(yè)對于產品質量控制的要求更嚴,相關檢測設備的精準度等方面也亟待提升。目前,國內氣體滲透測試儀市場呈現(xiàn)良好的發(fā)展前景,為提升業(yè)內檢測水平,推動檢測標準化、規(guī)范化,幫助制藥等科研及檢測領域實現(xiàn)薄膜、片材的氣體透過率、溶解度系數(shù)、擴散系數(shù)、滲透系數(shù)測試,高效推進其成品質控、新品研發(fā)進程,不少企業(yè)進行了產品大攻關。
 
  例如,有企業(yè)巔覆了氣體滲透測試儀以往阻隔性儀器的外觀和結構,專為簡化操作和提升性能做了整體結構設計,打造極簡、舒適、智能的一體化操作流程,并提供智能、科研、高效三種測試模式,針對不同水平、不同需求的操作用戶。
 
  該企業(yè)人員介紹,這三種模式分別是智能模式 、科研模式以及高效模式。其中,智能模式僅需設定試驗溫度等少量參數(shù),一鍵測試,自動停機,操作簡單;科研模式能夠提供靈活且豐富的參數(shù)與功能設置,用戶可以“自由設計”多樣化的測試方案;高效模式需要設定試驗時間,儀器在預設試驗時間內自動結束停機。
 
  另外,該企業(yè)針對溫度、壓力等影響“測試精準度”的情況,做了諸多創(chuàng)新性設計。例如,采用更高精度的進口傳感器、獨特的循環(huán)控溫技術,可靠性升級,具有超低故障率和超長使用壽命,密封性好,消除了部分手動操作的不穩(wěn)定因素,“高效”貫穿了結構、部件與系統(tǒng)的優(yōu)化全程。
 
  另外,該企業(yè)表示,產品是按照標準要求設計,符合壓差法測試標準對系統(tǒng)的要求。采用了儀器與軟件一體化、自動化設計,無人值守運行更加可靠,適合不同水平的操作人員快速掌握、應用,準確的獲取高精準性的滲透性能數(shù)據(jù)。
 
  編輯點評:氣體滲透測試儀又稱為氣體透過率測試儀、透氣儀、透氣性測試儀,是用于氣體透過率、溶解度系數(shù)、擴散系數(shù)、滲透系數(shù)測定的檢測儀器。目前,氣體透過率測定儀廣泛應用于食品、醫(yī)藥包裝等行業(yè)。而在藥物安全被越來越重視的今天,該儀器也得到了更多的重視。相關儀器企業(yè)可密切關注市場動向和政策要求,不斷提高儀器的質量和可靠性。
 
  原標題:氣體滲透測試儀助力提升創(chuàng)新藥品質管控實力
 
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