生物制品分包裝及貯運管理、凡例國家藥品標準草案公示

作者： 2019年08月15日 來源：全球化工設備網(wǎng) 瀏覽量：
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【化工儀器網(wǎng)政策標準】目前，《中國藥典》越來越受到世界各國的矚目，已經(jīng)被世界衛(wèi)生組織列為制定《國際藥典》的主要參考之一?！端幍洹穼w現(xiàn)我國醫(yī)藥發(fā)展現(xiàn)狀，傳播我國中醫(yī)藥文化，展示我國藥品質(zhì)量控制水平，提
　　【化工儀器網(wǎng) 政策標準】目前，《中國藥典》越來越受到世界各國的矚目，已經(jīng)被世界衛(wèi)生組織列為制定《國際藥典》的主要參考之一?！端幍洹穼w現(xiàn)我國醫(yī)藥發(fā)展現(xiàn)狀，傳播我國中醫(yī)藥文化，展示我國藥品質(zhì)量控制水平，提升中國藥典國際影響力有重要作用。也正是因此，我國對《中國藥典》的修制訂工作尤為看重。
 
　　2019年8月6日，國家藥典委發(fā)布了關于生物制品分包裝及貯運管理、凡例國家藥品標準草案的公示。公示表明，為確保標準的科學性、合理性和適用性，現(xiàn)國家藥典委發(fā)布草案，并面向社會各界征求意見。對草案有異議的單位可在自公示日起的三個月內(nèi)，向國家藥典委進行反饋。
 
　　生物制品通常以微生物或人/動物源的細胞、組織和體液等為起始原材料，包括菌苗、疫苗、毒素、類毒素、血液制品、免疫球蛋白、細胞因子、免疫血清、抗原、激素、酶等多種產(chǎn)品。這些生物制品因其原料及用途的特殊性，對生產(chǎn)工藝、包裝、凍干、貯藏與運輸各個方面的要求都較為嚴苛。為了適應社會及醫(yī)療行業(yè)對生物制品安全性提出的更高要求，國家藥典委對《中國藥典》三部《生物制品分包裝及貯運管理》和凡例進行了修訂。
 
　　在《生物制品分包裝及貯運管理》草案中，規(guī)定了生物制品生產(chǎn)過程中分批、分裝與凍干、包裝、貯藏與運輸?shù)木唧w要求。此外，草案還指明除另有規(guī)定外，所有生物制品均應符合本通用技術要求。如，在分裝要求中，草案就對活疫苗及其他對溫度敏感的制品存放溫度做了明確要求：在分裝過程中制品的溫度應根據(jù)相關驗證試驗和穩(wěn)定性考察結果確定，最高不得超過 25°C。除另有規(guī)定外，分裝后的制品應盡快移入 2?8℃環(huán)境貯存。
 
　　在《中國藥典》2020 版凡例擬增修訂內(nèi)容文件中，擬對第十六條、第十七條、第十九條、第三十一條的部分術語進行了更嚴謹?shù)恼{(diào)整，增加、刪減了一些檢定要求。如，在第十七條生產(chǎn)及檢定用動物條例中，刪減了生產(chǎn)用馬匹應符合免疫血清生產(chǎn)用馬匹檢疫和免疫規(guī)程的要求。另外，文件還刪減、修訂了一些生物制品術語及名詞解釋。
 
　　可以預見，《中國藥典》2020版定稿并實施后，我國生物制品的監(jiān)管水平將再上一個臺階，生物制品的安全性也會更加有保障。
 
　　眼下，包括生物制品分包裝及貯運管理、凡例國家藥品標準草案在內(nèi)的多項《中國藥典》2020年版的公示稿已經(jīng)公布，相關單位可認真研核，為確保《中國藥典》的適用性和可靠性把關。
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