制藥設(shè)備領(lǐng)域中非標定制企業(yè)面臨的機遇與風險

在制藥行業(yè)中，隨著藥品生產(chǎn)的多樣化與差異化，不同的藥企有著不同的設(shè)備需求，這也給非標定制的制藥設(shè)備企業(yè)帶來發(fā)展商機。
 
　　據(jù)了解，非標定制的制藥設(shè)備的制作不像普標設(shè)備制作那么簡單，而是需要根據(jù)客戶需求個性化定制的非標準類的制藥設(shè)備，是按用戶工藝要求量身設(shè)計、定制的機械設(shè)備，其操作方便、靈活不單一，功能可按用戶的要求而添加。
 
　　在制藥生產(chǎn)部門中，勞動密集型的企業(yè)工人成本是很大的一筆支出，隨著近年來人工成本急劇上升，在保證產(chǎn)品質(zhì)量的前提下，藥企想要壓縮成本，就不得不追求設(shè)備自動化，降低生產(chǎn)成本，提高生產(chǎn)效率，而非標定制的設(shè)備可以為藥企帶來更多效益。
 
　　業(yè)內(nèi)表示，由于非標定制裝備一般屬于非標準裝備，其研制大多需要進行創(chuàng)新性設(shè)計與研發(fā)，很多企業(yè)在進行定制裝備研制的過程中普遍感到風險很大。
 
　　例如，在前期需求評審階段，非標裝備制造企業(yè)需要參考用戶的用途需要、工藝要求，存在技術(shù)變更、條件限制、結(jié)構(gòu)修改等方面的挑戰(zhàn)，稍有不慎就容易造成失敗，各項技術(shù)指標不合格的情況。
 
　　在設(shè)計圖的審核階段，非標設(shè)計依賴設(shè)計人員的素質(zhì)與技能，需要設(shè)計人員具備較高素質(zhì)，在后續(xù)應(yīng)用過程中不斷改進設(shè)計，倘若人員素質(zhì)差，設(shè)計發(fā)生失誤，就會給后續(xù)工作帶來困擾。另外，設(shè)計圖是項目建設(shè)過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，設(shè)計圖在完成后，需要反復(fù)對設(shè)計圖進行審核，才能有效地避免因設(shè)計失誤給裝備研制工作帶來的損失。
 
　　在零部件的加工制造階段，設(shè)計圖提交到工廠以后，非標定制設(shè)備的企業(yè)需要對加工過程嚴格把控，如果加工過程管理混亂，設(shè)備的質(zhì)量也難以保證。
 
　　在設(shè)備的安裝調(diào)試階段，據(jù)了解，大部分非標定制設(shè)備研制企業(yè)為了節(jié)省成本，往往外委安裝調(diào)試。但這種不親力親為的方法，一旦調(diào)試過程存在披露，就會造成設(shè)備在運行中容易發(fā)生故障。
 
　　另外，隨著近年來勞動力成本的不斷上漲，行業(yè)競爭不斷加劇如何提升服務(wù)水準也成了非標定制的制藥裝備企業(yè)的當務(wù)之急。
 
　　業(yè)內(nèi)表示，非標定制設(shè)備不同于標準通用設(shè)備，不能夠買來即用，它涉及到設(shè)備兼容性(與老舊設(shè)備)、生產(chǎn)狀態(tài)的穩(wěn)定、人員的培訓(xùn)維保等環(huán)節(jié)，必須由設(shè)備企業(yè)科學(xué)、嚴格研制統(tǒng)籌，因此做好相關(guān)的售后服務(wù)，也是提升用戶對企業(yè)信任度的重要保障。
 
　　當前，非標制藥設(shè)備行業(yè)已經(jīng)成為一個趨勢，市場空間廣闊，但目前我國非標定制制藥設(shè)備的企業(yè)數(shù)量較多，規(guī)模較小，技術(shù)落后、競爭同質(zhì)化等缺點突出。業(yè)內(nèi)認為，各企業(yè)只有把資金、人才、市場三大挑戰(zhàn)平衡處理好，才能可持續(xù)、穩(wěn)定發(fā)展。