隨著仿制藥一致性評(píng)價(jià)、藥品審評(píng)審批加快、藥品上市許可人制度等政策的推進(jìn),醫(yī)藥行業(yè)格局面臨重構(gòu),正朝著藥品高質(zhì)量、創(chuàng)新方向轉(zhuǎn)型升級(jí)。業(yè)內(nèi)表示,這也推動(dòng)藥企在生產(chǎn)制造過程中加大投入,中國(guó)制藥
裝備市場(chǎng)將進(jìn)入以中高等設(shè)備需求為主導(dǎo)的新階段。
那么,藥企對(duì)于中高等制藥設(shè)備的需求具體表現(xiàn)在哪些方面呢?筆者認(rèn)為主要體現(xiàn)在兩個(gè)方面,一方面是外部的要求,另一方面是內(nèi)部競(jìng)爭(zhēng)的需求。
一方面,醫(yī)藥行業(yè)正朝著生產(chǎn)、管理智能化方向發(fā)展,制藥
裝備企業(yè)的任務(wù)就是助力制藥企業(yè)實(shí)現(xiàn)智能制造,打造智能化制藥裝備,讓藥品生產(chǎn)過程也實(shí)現(xiàn)智能化。
據(jù)了解,在國(guó)家智能制造發(fā)展戰(zhàn)略等醫(yī)藥政策的推動(dòng)下,醫(yī)藥企業(yè)自動(dòng)化與信息化的應(yīng)用情況越來越受到企業(yè)乃至行業(yè)的重視,推進(jìn)醫(yī)藥信息化與自動(dòng)化的兩化融合成為我國(guó)實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥現(xiàn)代化的一項(xiàng)長(zhǎng)期而艱巨的任務(wù)。
業(yè)內(nèi)認(rèn)為,醫(yī)藥信息化和自動(dòng)化深度融合的主要意義就在于打破我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)當(dāng)前的發(fā)展瓶頸,實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥工業(yè)的提質(zhì)增效。而在醫(yī)藥信息化和自動(dòng)化快速發(fā)展的背景下,制藥裝備企業(yè)也應(yīng)充分利用自動(dòng)化和信息化技術(shù),不斷提升研發(fā)設(shè)計(jì)的創(chuàng)新能力,提升生產(chǎn)集約化、管理現(xiàn)代化、裝備柔性化的水平。
目前,醫(yī)藥自動(dòng)化與信息化裝備包括機(jī)器人、AGV自動(dòng)化物流設(shè)備及系統(tǒng)、機(jī)械起重搬運(yùn)設(shè)備、包裝與揀選產(chǎn)品等,這些裝備的自動(dòng)化程度高,能夠幫助藥企實(shí)現(xiàn)更高效的工作,節(jié)省勞動(dòng)成本。
另一方面,制藥設(shè)備企業(yè)的產(chǎn)品技術(shù)在朝著數(shù)字化、智能化、信息化方向不斷前行的同時(shí),行業(yè)集中度不斷提升,優(yōu)勝劣汰局面明顯,這也將低等設(shè)備逐漸擠出市場(chǎng),中、高等制藥裝備脫穎而出。
然而就我國(guó)制藥裝備行業(yè)整體水平而言,與國(guó)際水平差距還很遠(yuǎn)。而且就國(guó)產(chǎn)制藥裝備市場(chǎng)中,即使是兩家龍頭企業(yè),其產(chǎn)品重疊率也非常高,因此制藥裝備行業(yè)還需要向著高質(zhì)量、產(chǎn)品差異化方向發(fā)展,不斷提高行業(yè)整體水平。
業(yè)內(nèi)認(rèn)為,我國(guó)制藥裝備企業(yè)很明顯的缺陷之一就是缺乏核心技術(shù),沒有“硬核”。究其根本,我國(guó)制藥裝備行業(yè)起步晚、技術(shù)薄弱,并且長(zhǎng)期以來處于低水平重復(fù)生產(chǎn)、低價(jià)競(jìng)爭(zhēng)階段,改革開放、2010版GMP催生了市場(chǎng)大變化,產(chǎn)業(yè)發(fā)展有了起色,規(guī)模也越來越龐大,產(chǎn)品種類多樣,幾乎涵蓋了國(guó)際制藥裝備市場(chǎng)上大部分的產(chǎn)品,但就質(zhì)量問題而言,“路漫漫其修遠(yuǎn)兮”,國(guó)產(chǎn)制藥裝備行業(yè)水平還有待進(jìn)一步提升。
目前,國(guó)內(nèi)很多規(guī)模較大制藥裝備企業(yè)這兩年正在加大研發(fā)投入,提高企業(yè)的創(chuàng)新能力,并通過招納引進(jìn)人才,不斷鑄就核心技術(shù),打造具備“硬核”的高質(zhì)量產(chǎn)品。隨著這批龍頭企業(yè)的帶頭作用,預(yù)計(jì)也會(huì)給中小型制藥裝備企業(yè)發(fā)展提供參考,從而推動(dòng)制藥裝備行業(yè)整體的轉(zhuǎn)型升級(jí)。