鈀催化碳-氫羰基化反應(yīng)獲進(jìn)展

中科院蘭州化學(xué)物理研究所羰基合成與選擇氧化國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室夏紀(jì)寶課題組一直致力于惰性鍵活化與C1分子(CO和CO2)催化轉(zhuǎn)化領(lǐng)域的研究，他們使用CO2為C1源，日前成功實(shí)現(xiàn)了一系列還原脫氧碳-碳成鍵反應(yīng)。

　　一氧化碳作為化學(xué)工業(yè)中重要的C1來(lái)源，被廣泛用于酸、酮、酯、酰胺等羰基化合物的合成。*近，該課題組使用CO為C1源、O2為氧化劑，實(shí)現(xiàn)了鈀/銅共催化的C-H氧化胺羰基化反應(yīng)，以色胺類(lèi)化合物為底物，通過(guò)調(diào)控反應(yīng)條件，可實(shí)現(xiàn)β-咔啉酮和四氫-β-咔啉酮的選擇性高效合成，反應(yīng)以高達(dá)90%的收率得到一系列咔啉酮類(lèi)天然產(chǎn)物及其類(lèi)似物。

　　他們還首*實(shí)現(xiàn)了仲胺化合物的不對(duì)稱(chēng)C-H胺羰化反應(yīng)，使用前手性的仲胺為底物，以商業(yè)化的L-焦谷氨*為手性配體，實(shí)現(xiàn)了鈀催化C-H胺羰化反應(yīng)，可以高效構(gòu)建手性異喹啉酮類(lèi)化合物。