我國科研人員發(fā)現(xiàn)新型降膽固醇化合物

作者: 2018年12月07日 來源:全球化工設(shè)備網(wǎng) 瀏覽量:
字號:T | T
武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院宋保亮教授課題組發(fā)現(xiàn)了一個強(qiáng)效的促進(jìn)膽固醇合成限速酶降解的化合物,這一化合物能降低膽固醇水平。國際權(quán)威期刊《自然通訊》近日在線發(fā)表了這一最新研究成果?! ⊙褐虚L期高水平的膽固醇可
武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院宋保亮教授課題組發(fā)現(xiàn)了一個強(qiáng)效的促進(jìn)膽固醇合成限速酶降解的化合物,這一化合物能降低膽固醇水平。國際權(quán)威期刊《自然通訊》近日在線發(fā)表了這一最新研究成果。
  血液中長期高水平的膽固醇可導(dǎo)致動脈粥樣硬化,進(jìn)而引發(fā)心腦血管疾病。他汀類藥物是膽固醇合成途徑中的限速酶的競爭性抑制劑,是目前臨床主要的降膽固醇藥物,被廣泛用于心血管疾病的預(yù)防和治療。然而,他汀類藥物治療后會增加副作用。
  科研人員經(jīng)過一系列化合物設(shè)計、優(yōu)化和活性分析,發(fā)現(xiàn)了這一化合物,在高膽固醇血癥和動脈粥樣硬化小鼠模型中,可降低膽固醇水平和減少動脈粥樣硬化斑塊的形成。這一化合物和他汀類藥物聯(lián)合應(yīng)用時,可進(jìn)一步降低膽固醇水平和減少動脈粥樣硬化斑塊的形成。
  這一研究成果表明,誘導(dǎo)促進(jìn)膽固醇合成限速酶降解化合物是降膽固醇的新策略,尤其和他汀類藥物聯(lián)合在心血管疾病的治療方面具有廣泛的應(yīng)用前景。目前,此項研究相關(guān)的篩選系統(tǒng)和化合物均已申請專利。

全球化工設(shè)備網(wǎng)(http://www.bhmbl.cn )友情提醒,轉(zhuǎn)載請務(wù)必注明來源:全球化工設(shè)備網(wǎng)!違者必究.

標(biāo)簽:

分享到:
免責(zé)聲明:1、本文系本網(wǎng)編輯轉(zhuǎn)載或者作者自行發(fā)布,本網(wǎng)發(fā)布文章的目的在于傳遞更多信息給訪問者,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),同時本網(wǎng)亦不對文章內(nèi)容的真實性負(fù)責(zé)。
2、如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其它問題,請在30日內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,我們將在第一時間作出適當(dāng)處理!有關(guān)作品版權(quán)事宜請聯(lián)系:+86-571-88970062