總局關于過敏原類體外診斷試劑產(chǎn)品屬性及類別調(diào)整通告

作者： 2018年02月02日 來源：全球化工設備網(wǎng) 瀏覽量：
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【中國化工儀器網(wǎng)政策法規(guī)】為貫徹落實《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)和中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發(fā)的《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字〔2
　　【中國化工儀器網(wǎng) 政策法規(guī)】為貫徹落實《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)和中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發(fā)的《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字〔2017〕42號)，進一步做好體外診斷試劑分類管理工作，科學、合理確定和劃分部分體外診斷試劑屬性和類別，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《體外診斷試劑注冊管理辦法》等有關規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用情況和風險分析，充分聽取醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)以及使用單位、行業(yè)組織的意見，參考國際醫(yī)療器械分類實踐，組織研究調(diào)整了過敏原類、流式細胞儀配套用、免疫組化和原位雜交類體外診斷試劑的屬性界定和分類原則，制定了產(chǎn)品分類列表并明確了有關實施要求。
 
　　一、產(chǎn)品屬性界定和分類原則
 
　　(一)過敏原類體外診斷試劑
 
　　與變態(tài)反應(過敏原)相關的試劑，包括總IgE檢測試劑、特異性IgE抗體檢測試劑，作為第二類醫(yī)療器械管理。
 
　　(二)流式細胞儀配套用體外診斷試劑
 
　　1.作為第三類體外診斷試劑管理的產(chǎn)品，包括：
 
　　(1)指導臨床用藥的抗體試劑；
 
　　(2)淋巴細胞亞群分析試劑盒；
 
　　(3)具有明確診斷價值的抗體試劑。
 
　　2.作為第二類體外診斷試劑管理的產(chǎn)品，包括：
 
　　流式細胞分析用通用計數(shù)試劑(計數(shù)管、計數(shù)微球)、試驗條件設定試劑(熒光補償微球)等。
 
　　3.作為第一類體外診斷試劑管理的產(chǎn)品，包括：
 
　　(1)具有輔助診斷價值的抗體試劑；
 
　　(2)流式細胞儀樣本處理試劑(溶血素、緩沖液、固定液、破膜劑、鞘液等)；
 
　　(3)同型對照抗體試劑及其組合。
 
　　(三)免疫組化和原位雜交類體外診斷試劑
 
　　1.作為第三類體外診斷試劑管理的產(chǎn)品，包括：
 
　　(1)指導臨床用藥的特異性抗體或探針試劑；
 
　　(2)具有明確診斷價值的抗體或探針試劑。
 
　　2.作為第一類體外診斷試劑管理的產(chǎn)品，包括：
 
　　(1)具有輔助診斷價值的抗體或探針試劑；
 
　　(2)染色液；
 
　　(3)免疫組化和原位雜交實驗用樣本處理試劑、反應體系通用試劑。
 
　　(四)暫不按照醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品
 
　　1.無臨床預期用途的抗體、探針等試劑；
 
　　2.儀器清洗、維護、保養(yǎng)、調(diào)試試劑(激光、電壓等校準微球)等。
 
　　按照上述原則確定的《流式細胞儀配套用體外診斷試劑產(chǎn)品分類列表》《免疫組化和原位雜交類體外診斷試劑產(chǎn)品分類列表》和《不作為醫(yī)療器械管理產(chǎn)品列表》分別見附件1、2、3。
 
　　目前產(chǎn)品分類列表所列產(chǎn)品，如聲稱或研究發(fā)現(xiàn)有符合上述分類原則的新的臨床預期用途，應按照上述分類原則重新界定其管理類別。
 
　　對于根據(jù)上述分類原則和產(chǎn)品分類列表不能判斷其管理屬性和管理類別的過敏原類、流式細胞儀配套用、免疫組化和原位雜交類體外診斷試劑，可以按照分類界定程序申請分類界定。
 
　　二、實施要求
 
　　(一)對于已注冊的體外診斷試劑，其管理類別由高類別調(diào)整為低類別的，在有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊證繼續(xù)有效。
 
　　如需延續(xù)的，注冊人應當在醫(yī)療器械注冊證有效期屆滿6個月前，按照改變后的類別向食品藥品監(jiān)督管理部門申請延續(xù)注冊或者辦理備案。
 
　　(二)對于已受理尚未完成注冊審批的體外診斷試劑，食品藥品監(jiān)督管理部門按照調(diào)整前的類別開展審評審批。
 
　　(三)對于不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品，食品藥品監(jiān)督管理部門不再受理其注冊申請，對于已受理尚未完成注冊審評審批的，食品藥品監(jiān)督管理部門不再繼續(xù)審評審批，將注冊申報資料退回申請人。
 
　　(四)醫(yī)療器械注冊證有效期內(nèi)發(fā)生注冊變更的，注冊人應當向原注冊部門申請注冊變更。
 
　　(五)省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應當進一步加強上述體外診斷試劑的注冊審批和上市后監(jiān)管工作。
 
　　本通告自2018年3月1日起實施。
 
　　附件：1.流式細胞儀配套用體外診斷試劑產(chǎn)品分類列表
 
　　2.免疫組化和原位雜交類體外診斷試劑產(chǎn)品分類列表
 
　　3.不作為醫(yī)療器械管理產(chǎn)品列表
 
　　食品藥品監(jiān)管總局
 
　　2017年12月28日
 
　　編輯點評：
 
　　為貫徹落實《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》，中共中央辦公廳、國務院辦公廳制定了過敏原類、流式細胞儀配套用、免疫組化和原位雜交類體外診斷試劑分類列表并明確了有關實施要求，此通告自2018年3月1日起實施。
 
　　(原標題：總局關于過敏原類、流式細胞儀配套用、免疫組化和原位雜交類體外診斷試劑產(chǎn)品屬性及類別調(diào)整的通告(2017年第226號))
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