中國(guó)科大科學(xué)家成功鑒定高選擇性雙泛素結(jié)合蛋白

　在此基礎(chǔ)上，從哺乳動(dòng)物細(xì)胞HEK293裂解液中通過(guò)光激活雙泛素蛋白，并應(yīng)用質(zhì)譜方法鑒定出多個(gè)能和Lys48-連接雙泛素、Lys63-連接雙泛素結(jié)合的蛋白質(zhì)，為后續(xù)進(jìn)一步分析這些雙泛素結(jié)合蛋白在細(xì)胞自噬、DNA損傷修復(fù)等生理活動(dòng)中的功能機(jī)制提供了重要的前期基礎(chǔ)?！　　　〗眨袊?guó)科大生命科學(xué)學(xué)院、合肥微尺度物質(zhì)科學(xué)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室田長(zhǎng)麟教授和清華大學(xué)劉磊教授合作，基于蛋白質(zhì)化學(xué)全合成方法制備了不同類型的雙泛素蛋白，在特定位點(diǎn)引入光活化交聯(lián)基團(tuán)，并成功鑒定高選擇性雙泛素結(jié)合蛋白。相關(guān)研究成果以“Chemical synthesis of diubiquitin-based photoaffinity probes for selectively profiling ubiquitin-binding proteins”為題發(fā)表在《Angewante Chemie Int. Ed.(DOI: 10.1002/anie.201611659)》上，該文章于2017年2月1日在網(wǎng)上公開發(fā)布?！　　　》核鼗揎検堑鞍踪|(zhì)翻譯后修飾中非常復(fù)雜的一類體系，目前發(fā)現(xiàn)存在8種多泛素連接方式，分別在泛素蛋白的Met1、Lys6、Lys11、Lys27、Lys29、Lys33、Lys48、ys63等不同位點(diǎn)上接入下一個(gè)泛素蛋白。這些不同類型的蛋白質(zhì)多泛素修飾在細(xì)胞自噬、蛋白酶體降解、細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)及DNA損傷修復(fù)等生命活動(dòng)中執(zhí)行非常多樣的功能。但是，目前針對(duì)多泛素蛋白的生物法制備較為困難，導(dǎo)致選擇性識(shí)別并結(jié)合多泛素修飾的蛋白質(zhì)的了解非常貧乏。近年來(lái)，中國(guó)科大田長(zhǎng)麟實(shí)驗(yàn)室和清華大學(xué)劉磊實(shí)驗(yàn)室通過(guò)緊密合作，在蛋白質(zhì)化學(xué)全合成尤其是含有特種標(biāo)記、翻譯后修飾的膜蛋白、蛋白質(zhì)復(fù)合物的化學(xué)全合成及組裝等方面取得了多項(xiàng)重要突破(Angew Chemie2013,52:9558，JACS2014, 126:3695，Angew Chemie2015, 54:14276， JACS2016, 128:3553等)，并于近期發(fā)展了蛋白質(zhì)泛素化修飾的化學(xué)合成技術(shù)并應(yīng)用于含泛素化修飾核小體的冷凍電鏡(cryo-EM)結(jié)構(gòu)解析(ChemBioChem2017, 18:176)。這些為基于蛋白質(zhì)化學(xué)全合成制備含有光交聯(lián)基團(tuán)的不同類型雙泛素蛋白制備和高選擇性結(jié)合蛋白的質(zhì)譜鑒定提供了重要基礎(chǔ)

  含有光交聯(lián)基團(tuán)的雙泛素蛋白化學(xué)全合成及不同類型雙泛素特異性結(jié)合蛋白的質(zhì)譜鑒定　　　　近期，中國(guó)科大田長(zhǎng)麟實(shí)驗(yàn)室、嚴(yán)以京實(shí)驗(yàn)室和清華大學(xué)劉磊實(shí)驗(yàn)室密切合作，應(yīng)用基于蛋白質(zhì)化學(xué)全合成方法制備了Lys48連接、Lys63連接的雙泛素蛋白，并在蛋白質(zhì)化學(xué)合成過(guò)程中在Ala46位點(diǎn)上引入不同的光交聯(lián)基團(tuán)。通過(guò)和標(biāo)準(zhǔn)泛素蛋白結(jié)合實(shí)驗(yàn)，確認(rèn)了雙泛素蛋白合成的有效性，并優(yōu)化了光交聯(lián)基團(tuán)的反應(yīng)條件。在此基礎(chǔ)上，從哺乳動(dòng)物細(xì)胞HEK293裂解液中通過(guò)光激活雙泛素蛋白，并應(yīng)用質(zhì)譜方法鑒定出多個(gè)能和Lys48-連接雙泛素、Lys63-連接雙泛素結(jié)合的蛋白質(zhì)，為后續(xù)進(jìn)一步分析這些雙泛素結(jié)合蛋白在細(xì)胞自噬、DNA損傷修復(fù)等生理活動(dòng)中的功能機(jī)制提供了重要的前期基礎(chǔ)。相關(guān)工作將為分析其他蛋白質(zhì)相互作用、細(xì)胞中配體-受體發(fā)現(xiàn)等重要科學(xué)問(wèn)題提供可靠的方法學(xué)手段?！　　　『戏饰⒊叨任镔|(zhì)科學(xué)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室、化學(xué)物理系博士研究生梁軍為該研究工作的第一作者。該研究工作得到了科技部、國(guó)家自然科學(xué)基金的資助。