基因檢測(cè)市場(chǎng)“如火如荼”，相關(guān)爭(zhēng)議卻從未停止

   通過(guò)一口唾液，就能知道你的性格、血型，記憶力是否好，喝酒會(huì)不會(huì)臉紅甚至祖宗從哪來(lái)的？聽(tīng)上去“高大上”的基因測(cè)序技術(shù)正進(jìn)入普通人的生活中，但圍繞它的爭(zhēng)議也從沒(méi)有停止
35歲的楊宇是個(gè)科技愛(ài)好者，一直對(duì)互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療頗感興趣。2015年，在一次創(chuàng)業(yè)沙龍上，他聽(tīng)說(shuō)了一家名為WeGene的初創(chuàng)公司，為個(gè)人提供包括祖源分析、疾病風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)在內(nèi)的基因檢測(cè)服務(wù)，其中祖源一項(xiàng)在國(guó)內(nèi)尚屬首創(chuàng)。“我很想知道我祖上到底來(lái)自哪里？”他決定試一試。
　楊宇的好奇也是千百年來(lái)人類永恒的哲學(xué)命題：“我是誰(shuí)？我從哪里來(lái)？我要到哪里去？” 自21世紀(jì)以來(lái)，自英國(guó)、美國(guó)的科學(xué)家繪制完成了人類有史以來(lái)第一份基因圖譜，人們開(kāi)始相信，這些問(wèn)題的答案就隱藏在我們每個(gè)人的基因里。

   基因檢測(cè)，是指通過(guò)對(duì)人體血液、體液或細(xì)胞對(duì)DNA分子進(jìn)行檢測(cè)，判斷這部分基因是否存在突變或存在易感基因型，可以用于診斷疾病，也可以用于預(yù)測(cè)疾病風(fēng)險(xiǎn)和評(píng)估使用某些藥物的療效與副作用?？梢酝ㄟ^(guò)檢測(cè)Y染色體的單倍群分類分析出父系族源，通過(guò)檢測(cè)線粒體的單倍群分類分析母系祖源。
　近年來(lái)，在臨床醫(yī)療領(lǐng)域，針對(duì)無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前篩查、腫瘤個(gè)體化治療、遺傳病診斷的基因檢測(cè)已經(jīng)初步形成了相對(duì)穩(wěn)定的市場(chǎng)格局。隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展，基因檢測(cè)的成本在急劇下降，與此同時(shí)，越來(lái)越多的人希望從基因中了解更多信息，從祖源分析到遺傳疾病，從運(yùn)動(dòng)、營(yíng)養(yǎng)到性格、天賦，聽(tīng)上去“高大上”的基因測(cè)序技術(shù)正進(jìn)入普通人的生活中。
　一口唾液透露的秘密
　楊宇在上支付了999元，幾天后，他收到了一個(gè)盒子，里面裝著一份使用說(shuō)明書和一支試管。經(jīng)過(guò)反復(fù)用舌頭刮舔上下顎，他將足量的唾液裝入了這只小小的唾液采集器。合上蓋子，輕輕搖晃5秒，待采集器中的DNA樣本穩(wěn)定劑與唾液完全融合，采樣完成。
　　
　楊宇將這個(gè)裝有自己“生命密碼”的盒子寄回了位于深圳的WeGene公司，他的基因樣本將和其他被測(cè)者的樣本一起被送往位于復(fù)旦大學(xué)的實(shí)驗(yàn)室。通過(guò)基因芯片篩查的方式，檢測(cè)員將對(duì)每個(gè)樣本中的60萬(wàn)個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)。（注：位點(diǎn)，即基因在染色體上占有的特定位置。基因位點(diǎn)不同決定每個(gè)個(gè)體的差異性。）
　　
　“國(guó)外有個(gè)叫23andMe的公司也是做這個(gè)的， WeGene號(hào)稱是中國(guó)的23andMe。” 楊宇的家族中有癌癥病史，一方面出于對(duì)祖源的好奇，另外他也想知道，自己將面臨怎樣的健康風(fēng)險(xiǎn)。
　　
　楊宇提到的23andMe，是基因檢測(cè)領(lǐng)域最負(fù)盛名的生物科技公司之一，2006年由Google公司聯(lián)合創(chuàng)始人謝爾蓋·布林的前妻安妮·沃西基等人創(chuàng)辦。通過(guò)郵寄檢測(cè)套件、收集唾液的形式，他們開(kāi)創(chuàng)了直接面向普通消費(fèi)者、足不出戶即可進(jìn)行基因檢測(cè)的先河，一度在美國(guó)掀起了一陣風(fēng)潮。2008年底，美國(guó)《時(shí)代周刊》評(píng)選出了該年度“50項(xiàng)最重要的發(fā)明”，23andMe的個(gè)人基因檢測(cè)服務(wù)位居榜首。
　　
　它不同于醫(yī)學(xué)上的疾病檢查，在價(jià)格上也低廉很多。23andMe的個(gè)人基因檢測(cè)服務(wù)，消費(fèi)者只需花上幾百美元，就能了解到自己的祖源信息和遺傳疾病等潛在的健康風(fēng)險(xiǎn)。2012年，23andMe甚至一度將檢測(cè)套件的價(jià)格降至99美元，在隨后的9個(gè)月里，其用戶數(shù)量迅速增長(zhǎng)了一倍。
　　
　直到這兩年，各式各樣的基因檢測(cè)才在國(guó)內(nèi)悄然興起，越來(lái)越多像楊宇這樣的年輕人開(kāi)始接觸到個(gè)人基因檢測(cè)產(chǎn)品，他們希望借助科技的手段發(fā)現(xiàn)一個(gè)未知的自己。
　　
　WeGene的聯(lián)合創(chuàng)始人陳鋼告訴《中國(guó)新聞周刊》，“我們的用戶大部分來(lái)自北上廣深這樣的一線城市，白領(lǐng)占60%以上，20-40多歲的比較多。”除了可以進(jìn)行基因檢測(cè)，他們還為在23andMe進(jìn)行過(guò)檢測(cè)的用戶提供免費(fèi)的數(shù)據(jù)解讀服務(wù)。從去年至今，他們的數(shù)據(jù)庫(kù)中已經(jīng)積累了超過(guò)1萬(wàn)人的基因組數(shù)據(jù)。
　　
　樣本寄回三周后，楊宇收到了一份涉及祖源分析、運(yùn)動(dòng)基因、營(yíng)養(yǎng)代謝、健康風(fēng)險(xiǎn)、遺傳性疾病、藥物反應(yīng)、遺傳特征等七個(gè)方面、累計(jì)200多項(xiàng)解讀的線上報(bào)告。
　　
　科學(xué)技術(shù)對(duì)那口唾液進(jìn)行檢測(cè)的結(jié)果顯示，他是“B型血，極少數(shù)為A型血；爆發(fā)力出色、記憶力不錯(cuò)；吸煙不容易上癮，喝酒可能臉紅，有干燥的耳垢，運(yùn)動(dòng)對(duì)減肥的影響較大”。這些都和事實(shí)符合。
　　
　在祖源方面，報(bào)告顯示他的祖上起源于17000年-22000年前的中亞或北亞，主要分布在美洲、亞洲大部分地區(qū)和北非，以美洲土著人、因紐特人和凱特人為代表人群，與“原子彈之父”羅伯特·奧本海默同源。不過(guò)，讓他無(wú)比驚訝、家族中也從沒(méi)有人跟他提過(guò)的是，來(lái)自西北的他，除了有72.03%是北方漢族血統(tǒng)，有0.01%是愛(ài)斯基摩人，竟然還有 27.93%的韓國(guó)血統(tǒng)！
　
　“我父親是北方人（西北），母親是南方人（長(zhǎng)江流域），為什么我居然有這么多的韓國(guó)血統(tǒng)？”在咨詢了一些相關(guān)領(lǐng)域的朋友后，他得知，歷史上西北地區(qū)的一些少數(shù)民族，因?yàn)槎嗄晁奶幷鲬?zhàn)，可能從西北向東北遷徙，后來(lái)到了朝鮮半島地區(qū)，由此導(dǎo)致了“混血”。“我真沒(méi)想過(guò)會(huì)是這樣。”楊宇對(duì)《中國(guó)新聞周刊》說(shuō)。
　　
　美國(guó)約翰·霍普金斯大學(xué)曾對(duì)1046名客戶進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果顯示，人們購(gòu)買個(gè)人基因檢測(cè)服務(wù)最重要的3個(gè)原因依次是：好奇心驅(qū)使（94%）、疾病風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)（91%）、追尋祖源/身份認(rèn)同（90%）。
　　
　該怎樣理解基因檢測(cè)？
　　
　楊宇是個(gè)很注意健康的人，不喝酒、不熬夜、飲食清淡，也有定期鍛煉的習(xí)慣。但他一直不明白，為什么從30歲起，每逢體檢，自己經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)血脂高的情況。
　　
　檢測(cè)報(bào)告顯示，他的基因位點(diǎn)rs144467873攜帶1個(gè)風(fēng)險(xiǎn)突變，這意味著他有患上一種罕見(jiàn)遺傳性疾病“B型家族性高膽固醇血癥”的風(fēng)險(xiǎn)。
　　
　“我覺(jué)得這點(diǎn)挺準(zhǔn)確的。”盡管他并不能由此推斷這個(gè)突變的基因就是造成自己血脂偏高的原因，但楊宇相信，這二者之間多少存在一些聯(lián)系。
　　
　檢測(cè)報(bào)告還顯示，楊宇患心源性猝死的風(fēng)險(xiǎn)比普通人高38%。這讓他有些意外：家中沒(méi)有類似病史，自己目前也還沒(méi)有任何心臟不適的癥狀出現(xiàn)。但他還是決定應(yīng)該以后更注意一些了。
　　
　對(duì)自身命運(yùn)的好奇是人類的天性，面對(duì)一個(gè)可以“預(yù)測(cè)未來(lái)”的新技術(shù)，“測(cè)得準(zhǔn)不準(zhǔn)”自然是用戶們最關(guān)心的問(wèn)題之一。
　　
　真有人通過(guò)基因檢測(cè)試圖改變未來(lái)的命運(yùn)，最著名的例子莫過(guò)于美國(guó)影星安吉麗娜·朱莉。朱莉有乳腺癌的家族史，母親曾與癌癥搏斗10年，56歲時(shí)因卵巢癌離世。2013年，朱莉在基因檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)，自己從母親那里遺傳了突變的癌癥易感基因BRCA1，未來(lái)患上乳腺癌和卵巢癌的幾率高達(dá)87%和50%。為了降低可能的風(fēng)險(xiǎn)，她決定接受預(yù)防性的手術(shù)，切除雙側(cè)乳腺。兩年后，她再度接受手術(shù)，摘除了雙側(cè)卵巢及輸卵管。
　　
　朱莉的選擇在一夜之間將基因檢測(cè)推到了聚光燈之下，同時(shí)也引發(fā)了極大的爭(zhēng)議。這樣的做法究竟是防患于未然還是矯枉過(guò)正？基因檢測(cè)到底是給了人們更多的主動(dòng)權(quán)，還是更容易讓人們陷入無(wú)謂的恐慌？
　　
　一年前，32歲的深圳白領(lǐng)李曉娜是個(gè)“體重基數(shù)大”的姑娘。正值工作進(jìn)入瓶頸期，巨大的精神壓力和不規(guī)律的飲食讓身高168cm的她體重一度達(dá)到了78.8kg。她不相信針灸、吃減肥藥一類的瘦身方法，卻又缺乏鍛煉的動(dòng)力，體重一直居高不下。
　　
　直到她去做了一次基因檢測(cè)。
　　
　2015年12月，李曉娜在美佳基因進(jìn)行了一項(xiàng)專門針對(duì)減脂的運(yùn)動(dòng)基因檢測(cè)。這家以“健康管理”為主打的基因公司，針對(duì)基因檢測(cè)的情況，為每位客戶設(shè)計(jì)個(gè)性化的瘦身方案。
　　
　基因檢測(cè)顯示，她的蛋白質(zhì)代謝能力較高，對(duì)維生素的吸收能力和利用率較低。根據(jù)這一特點(diǎn)，營(yíng)養(yǎng)師糾正了她原先為了減肥不吃肉、不吃主食、不吃晚餐的壞習(xí)慣，重新為她制定了一份均衡的食譜。
　　
  檢測(cè)結(jié)果還顯示，有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)她的體脂消耗影響偏低，而力量訓(xùn)練的影響則很高。這意味著之前“每周安排3天，總共30-50分鐘有氧運(yùn)動(dòng)”的訓(xùn)練方案對(duì)她來(lái)說(shuō)并不適用。為了提高單位時(shí)間內(nèi)減脂的效率，李曉娜開(kāi)始步行上下班，以加大有氧運(yùn)動(dòng)的強(qiáng)度；同時(shí)在健身教練的指導(dǎo)下，走進(jìn)健身房，進(jìn)行器械訓(xùn)練。她第一次發(fā)現(xiàn)，之前自己跑步一小時(shí)都不怎么出汗，但是力量訓(xùn)練僅20多分鐘，她已經(jīng)汗流浹背了。
　　
　她決定堅(jiān)持下去。在131天的時(shí)間里，她在沒(méi)有刻意節(jié)食的情況下成功減掉了19.2kg。
　　
　“其實(shí)科學(xué)只是一個(gè)手段，關(guān)鍵還是取決于個(gè)人的自控力。但基因檢測(cè)能讓你更了解自己的身體是怎樣的狀態(tài)，這樣瘦身事半功倍，不會(huì)像別人那樣走冤枉路。”李曉娜對(duì)《中國(guó)新聞周刊》說(shuō)。如今，她已經(jīng)無(wú)須再減肥，但健康飲食、定期鍛煉的習(xí)慣保留了下來(lái)。
　　
　前沿科技還是“科學(xué)算命”？
　　
　在知乎或是WeGene的論壇上，陳鋼經(jīng)常會(huì)收到用戶各種反饋：“我的身高180㎝，應(yīng)該高于平均水平吧，怎么測(cè)出是‘可能趨近于平均身高’？”“健康風(fēng)險(xiǎn)86項(xiàng)，我有47項(xiàng)有‘較高風(fēng)險(xiǎn)’，算不算多？”“乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)高于平均風(fēng)險(xiǎn)86%，我是不是得趕緊買保險(xiǎn)了？”
　　
　他和同事們都會(huì)一遍遍地向用戶們解釋：很多生理特征、疾病風(fēng)險(xiǎn)屬于多基因控制的復(fù)雜性狀，在受到基因影響的同時(shí)，也受到來(lái)自人體內(nèi)外環(huán)境、生活方式等諸多因素的影響。因此，基因并不意味著一切，而且，他們的檢測(cè)本身也不能被視為臨床產(chǎn)品。
　　
　這樣的“不確定性”讓這個(gè)高科技多少帶上了一點(diǎn)“算命”的味道。如果對(duì)疾病風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)變成了一個(gè)概率問(wèn)題，還有各種未來(lái)的不可知，這樣的檢測(cè)還有多大意義？
　　
　的確，因受制于現(xiàn)階段人類對(duì)疾病、基因認(rèn)知的局限，基因檢測(cè)的“準(zhǔn)確性”是科學(xué)界普遍存在的爭(zhēng)議。即便是在基因檢測(cè)領(lǐng)域起步較早的國(guó)家，也一直被同樣的問(wèn)題所困擾。
　　
　2013年，美國(guó)記者基拉·貝克奧夫曾在《紐約時(shí)報(bào)》發(fā)表文章，講述了自己的經(jīng)歷：她同時(shí)在23andMe、Genetic Testing Laboratories（簡(jiǎn)稱“G.T.L．”）和Pathway Genomics這3家知名的個(gè)人基因檢測(cè)公司進(jìn)行了檢測(cè)，但令她吃驚的是，每家公司的檢測(cè)結(jié)果都不一樣。
　　
　23andMe的測(cè)試結(jié)果顯示，貝克奧夫有20.2%的可能性患上牛皮癬，8.2%的可能性患上風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎——她這兩項(xiàng)的患病幾率都比同人種的普通女性高出了近一倍；但G.T.L．的測(cè)試卻顯示，她患牛皮癬和風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的幾率極低，只有2%和2.6%。
　　
　在冠心病一項(xiàng)上，23andMe和G.T.L．的檢測(cè)結(jié)果基本一致，認(rèn)為她的患病幾率在26%-29%之間，基本屬于正常水平；但Pathway Genomics這一項(xiàng)的檢測(cè)為“高出平均”。
　　
　對(duì)于這樣的結(jié)果，專家們紛紛表示并不意外。人體目前已知或者被命名的基因位點(diǎn)總數(shù)將近6000多萬(wàn)個(gè)，基因檢測(cè)公司通常使用的芯片篩查方式最多也只檢測(cè)100萬(wàn)個(gè)位點(diǎn)左右，這意味著本身得到的信息就十分有限。更何況每個(gè)公司檢測(cè)的位點(diǎn)數(shù)量、選取的基因范圍、使用的基因數(shù)據(jù)庫(kù)和分析方法各不相同，檢測(cè)結(jié)果必然存在差異。另一方面，對(duì)于許多復(fù)雜疾病的致病機(jī)理，科學(xué)界在基礎(chǔ)研究層面至今仍無(wú)定論，也很難斷言基因究竟在其中起到了多大作用。
　　
　紐約大學(xué)朗格尼醫(yī)學(xué)中心醫(yī)學(xué)倫理主任亞瑟·開(kāi)普勒博士甚至直言：“這類檢測(cè)作為一種娛樂(lè)可能還挺有趣的，但別太當(dāng)真，不要用它去指導(dǎo)你平常的健康保健和生活方式。如果你有幾百塊錢，想投資一下自己的健康，還不如去買個(gè)體重秤，站上去看看就知道該做些什么了。”
　　
　楊宇也遇到了同樣的困惑。在拿到WeGene的檢測(cè)報(bào)告后不久，他又購(gòu)買了華大基因出品的一款入門級(jí)的個(gè)人檢測(cè)產(chǎn)品。檢測(cè)后他發(fā)現(xiàn)，針對(duì)血糖和血脂等幾項(xiàng)健康狀況的分析，兩家公司給出的結(jié)果和健康指導(dǎo)并不完全一致。
　　
　“所有的檢測(cè)項(xiàng)目都是有一定科學(xué)基礎(chǔ)在的。”身為華大科技前副總裁，陳鋼是生物信息學(xué)領(lǐng)域的專家，在他看來(lái)，任何一項(xiàng)基因檢測(cè)，其科學(xué)性建立在相關(guān)研究的進(jìn)展之上，不同的檢測(cè)項(xiàng)目，其“準(zhǔn)確性”不能一概而論。例如，與爆發(fā)力有關(guān)的運(yùn)動(dòng)基因、遺傳性乳腺癌等檢測(cè)項(xiàng)目，已經(jīng)有非常成熟的研究證明其與基因之間存在強(qiáng)相關(guān)性；而有些檢測(cè)內(nèi)容，雖然學(xué)界也發(fā)表了相關(guān)研究論文，但因?yàn)檠芯恳?guī)模不夠大、不同人種之間存在差異等原因，科學(xué)性相對(duì)偏弱。
　　
　從今年愚人節(jié)起，WeGene在檢測(cè)報(bào)告上增加了一項(xiàng)新的檢測(cè)項(xiàng)目：所有男性用戶都能查看到自己的“彩虹指數(shù)”，即同性戀傾向。盡管這一數(shù)值的計(jì)算是建立在一系列有關(guān)基因與性傾向的研究之上，但陳鋼坦言，這項(xiàng)頗具娛樂(lè)性的檢測(cè)是“根據(jù)學(xué)術(shù)論文，正兒八經(jīng)地胡說(shuō)八道”。
　　
　“我們的檢測(cè)結(jié)果，至少根據(jù)已有的科學(xué)成果而言是比較準(zhǔn)確的，從檢測(cè)手段而言與臨床產(chǎn)品也沒(méi)有區(qū)別。但它畢竟不是一個(gè)臨床產(chǎn)品，沒(méi)有經(jīng)過(guò)大量臨床實(shí)驗(yàn)，所以基本只是參考意義。” 陳鋼對(duì)《中國(guó)新聞周刊》說(shuō)。
　　
　基因檢測(cè)并非“無(wú)所不能”
　　
　盡管仍存在種種局限，眼下，基因檢測(cè)在市場(chǎng)的推動(dòng)下正在變得“無(wú)所不能”。
　　
　打開(kāi)網(wǎng)頁(yè)搜索，輸入“基因檢測(cè)”，市面上已有的各種檢測(cè)產(chǎn)品多的超乎想象——“精準(zhǔn)預(yù)測(cè)癌癥，準(zhǔn)確率達(dá)99.9999%”；測(cè)情商智商、測(cè)網(wǎng)癮、測(cè)孩子是否有早戀傾向；甚至還可以檢測(cè)男女性格是否配對(duì)。商家在宣傳廣告中寫道：“通過(guò)男女配對(duì)基因檢測(cè)，我們能避免資源浪費(fèi)，節(jié)省找對(duì)象談戀愛(ài)的時(shí)間，增加配對(duì)的成功率，會(huì)較大程度減少婚姻失敗的概率，最大限度避免因離婚造成財(cái)產(chǎn)分割、子女撫養(yǎng)、感情傷害等一系列社會(huì)問(wèn)題發(fā)生。”
　　
　近兩年，針對(duì)普通大眾的消費(fèi)型基因檢測(cè)正在成為一片迅速升溫的藍(lán)海。在五花八門的各種檢測(cè)中，最有市場(chǎng)也爭(zhēng)議最大的莫過(guò)于兒童天賦基因測(cè)試。
　　
　今年9月，奧運(yùn)冠軍、“拳王”鄒市明的妻子冉瑩穎在微博上貼出了一張基因分析圖。兒子軒軒參加了由某公司推出的針對(duì)孩子天賦的基因檢測(cè)，結(jié)果顯示，軒軒在語(yǔ)言和數(shù)理邏輯上頗具天賦。“粑粑不要想著讓軒哥繼承衣缽了，別浪費(fèi)天賦，培養(yǎng)他成為主持人吧！”她用玩笑的語(yǔ)氣寫道。
　　
　該公司是國(guó)內(nèi)首家上市的基因檢測(cè)公司，此前一直專注于臨床領(lǐng)域。這套標(biāo)價(jià)6800元的測(cè)試是近年來(lái)他們推出的一系列消費(fèi)級(jí)基因檢測(cè)產(chǎn)品之一，號(hào)稱能通過(guò)檢測(cè)近30個(gè)關(guān)聯(lián)基因位點(diǎn)，分析少兒在語(yǔ)言、人際交往、數(shù)理邏輯、音樂(lè)等8個(gè)領(lǐng)域的智能天分。
　　
　“出于商業(yè)目的，我們目前已有的知識(shí)被歪曲了。”2015年9月，來(lái)自英國(guó)、美國(guó)、澳大利亞等多個(gè)國(guó)家的24位基因遺傳學(xué)、運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域科學(xué)家聯(lián)名在《英國(guó)運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)雜志》上發(fā)表論文，公開(kāi)表達(dá)了對(duì)運(yùn)動(dòng)類“天賦基因”檢測(cè)的擔(dān)憂——輔機(jī)動(dòng)蛋白3（ACTN3）是被科學(xué)界研究得最透徹的運(yùn)動(dòng)基因之一，已被證明與人體肌肉的爆發(fā)力密切相關(guān)，有著“金牌基因”之稱。不少個(gè)人基因檢測(cè)公司號(hào)稱可以通過(guò)檢驗(yàn)兒童是否攜帶ACTN3，判斷其是否具備運(yùn)動(dòng)天賦。但科學(xué)家們明確表示，目前此類測(cè)試能夠提供的信息對(duì)于預(yù)測(cè)一個(gè)人未來(lái)的運(yùn)動(dòng)表現(xiàn)“毫無(wú)意義”。
　　
　盡管如此，在全國(guó)各地，類似的基因檢測(cè)比比皆是，在數(shù)年前就已經(jīng)出現(xiàn)，價(jià)格從幾百元到數(shù)萬(wàn)元不等。雖然市場(chǎng)火熱，不過(guò)，關(guān)于檢測(cè)“天賦基因”的說(shuō)法，多數(shù)業(yè)內(nèi)人士都持反對(duì)意見(jiàn)。
　　
　而在陳鋼看來(lái)，不僅僅是“運(yùn)動(dòng)天賦”，在其他各個(gè)領(lǐng)域，絕大部分所謂的“天賦基因檢測(cè)”都把其科學(xué)依據(jù)嚴(yán)重夸大了，以此去判斷一個(gè)孩子的未來(lái)完全不合適。“我們每個(gè)人都知道天賦可能跟遺傳有關(guān)，但我們的研究還沒(méi)有進(jìn)展到知道這個(gè)遺傳是怎么起作用的。在遺傳的過(guò)程中，基因組什么地方、以什么方式起作用，完全沒(méi)有達(dá)到這個(gè)程度。”
　　
　2013年，大象公會(huì)的創(chuàng)始人黃章晉曾接受了兩次基因檢測(cè)。彼時(shí)，國(guó)內(nèi)面對(duì)普通消費(fèi)者的基因檢測(cè)尚在實(shí)驗(yàn)性階段，檢測(cè)完成后，被測(cè)者拿到的是沒(méi)有任何解讀說(shuō)明的基因代碼，對(duì)于不具備專業(yè)知識(shí)的普通人而言，這樣的檢測(cè)報(bào)告與“天書”無(wú)異。“給了我一個(gè)14M的文本文件，全是代碼，你得一個(gè)一個(gè)自己去查。檢測(cè)80萬(wàn)個(gè)位點(diǎn)啊，一個(gè)就是一行，而且99%的位點(diǎn)是無(wú)意義的。”黃章晉向《中國(guó)新聞周刊》回憶。
　　
　黃章晉一直對(duì)基因檢測(cè)非常好奇。這兩年，市場(chǎng)上消費(fèi)級(jí)的檢測(cè)產(chǎn)品越來(lái)越多，他也決定孵化一個(gè)這樣的項(xiàng)目：各色DNA。
　　
　各色科技CEO郭婷婷告訴《中國(guó)新聞周刊》，之所以產(chǎn)生這樣的想法，是他們?cè)诳疾爝^(guò)市面上已有的產(chǎn)品后發(fā)現(xiàn)，各家公司都沒(méi)能把“內(nèi)容”做好，而這恰恰是基因檢測(cè)能否得到廣為傳播，被大眾所了解的關(guān)鍵。
　　
　和市面上大多數(shù)檢測(cè)產(chǎn)品不同，他們特意避開(kāi)了常見(jiàn)的遺傳性疾病預(yù)測(cè)等項(xiàng)目，而將切入口放在了人的無(wú)害的生理和心理特征多樣性上。睡眠，肥胖，乃至專注程度，是否更具同理心，是否喜歡刺激和冒險(xiǎn)，有些項(xiàng)目類似星座運(yùn)勢(shì)。
　　
　郭婷婷說(shuō)，無(wú)論國(guó)內(nèi)還是國(guó)外，基因研究的熱點(diǎn)都集中在臨床疾病領(lǐng)域，針對(duì)人類生理、心理多樣性的研究較少。但由于國(guó)外對(duì)基因預(yù)測(cè)和診斷疾病的管控極為嚴(yán)格，只有少數(shù)先天性疾病獲得了檢測(cè)批準(zhǔn)，因此，真正獲得百萬(wàn)級(jí)檢測(cè)人數(shù)的，都出現(xiàn)在娛樂(lè)化應(yīng)用的領(lǐng)域。在現(xiàn)階段，無(wú)論是疾病易感性還是生理心理特征，這些項(xiàng)目的檢測(cè)都不能準(zhǔn)確預(yù)測(cè)現(xiàn)狀。在大眾對(duì)基因缺乏正確認(rèn)知的情況下，基因檢測(cè)用于了解知識(shí)和作為談資的意義，遠(yuǎn)大于精確預(yù)測(cè)。
　　
　“我們賣的是內(nèi)容，不是最后的診斷。我們也希望用戶在我們這里買到的是內(nèi)容。”郭婷婷說(shuō)。
　　
　距離一個(gè)“精準(zhǔn)”的未來(lái)還有多遠(yuǎn)？
　　
　2015年1月，美國(guó)總統(tǒng)奧巴馬在國(guó)情咨文演講中宣布了一個(gè)生命科學(xué)領(lǐng)域的宏偉藍(lán)圖——“精準(zhǔn)醫(yī)療計(jì)劃”。該項(xiàng)目的計(jì)劃之一，是建立一個(gè)涵蓋超過(guò)100萬(wàn)人詳細(xì)健康信息的基因數(shù)據(jù)庫(kù)，用于對(duì)疾病的研究與個(gè)性化診療、藥物的研發(fā)。
　　
　一個(gè)新的時(shí)代似乎正在來(lái)臨。
　
　另一方面，咨詢公司Credence Research2016年5月發(fā)布的報(bào)告顯示，預(yù)計(jì)到2022年，全球大眾消費(fèi)級(jí)基因檢測(cè)市場(chǎng)將達(dá)到3.4億美元。
　　
　作為這個(gè)領(lǐng)域最大的巨頭，截至去年，23andMe已擁有120萬(wàn)份個(gè)人的DNA基因數(shù)據(jù)信息。經(jīng)過(guò)用戶同意后，他們的信息將被提供給研究人員使用。目前，23andMe還在進(jìn)行有關(guān)藥物對(duì)于不同患者影響的研究。
　　
　這一切的背后，是來(lái)自政府嚴(yán)格的監(jiān)管。2013年11月，因?yàn)闊o(wú)法確定其檢測(cè)產(chǎn)品和數(shù)據(jù)分析的準(zhǔn)確性，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）向23andMe下達(dá)禁令，要求其停止為用戶提供健康類的檢測(cè)分析，只能提供祖源分析等偏娛樂(lè)性的數(shù)據(jù)解讀服務(wù)和檢測(cè)出的原始數(shù)據(jù)。
　　
　禁令一直持續(xù)到2015年10月。在給出兩種學(xué)術(shù)研究結(jié)果和若干樣本證明其檢測(cè)方式的正確性后，23andMe重新被允許提供非醫(yī)學(xué)特征（如雀斑、頭發(fā)卷曲、乳糖不耐受癥等）以及部分遺傳性疾病攜帶狀況的信息報(bào)告，但報(bào)告里不允許出現(xiàn)“患××疾病的風(fēng)險(xiǎn)為××%”的說(shuō)法。
　　
　相比之下，國(guó)內(nèi)的基因檢測(cè)行業(yè)的規(guī)范化還有很長(zhǎng)的路要走。
　　
　2014年2月，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（簡(jiǎn)稱“食藥監(jiān)總局”）、國(guó)家衛(wèi)計(jì)委聯(lián)合發(fā)出通知，要求任何醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得開(kāi)展基因測(cè)序臨床應(yīng)用，已經(jīng)開(kāi)展的必須立即停止，原因是相關(guān)產(chǎn)品和技術(shù)并未經(jīng)過(guò)審批，屬于非法行醫(yī)。
　　
　當(dāng)時(shí)，由于基因檢測(cè)沒(méi)有被納入臨床檢測(cè)的范圍，服務(wù)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)混亂，檢驗(yàn)流程也不規(guī)范，但這樣“一刀切”的做法在行業(yè)內(nèi)引起了巨大的爭(zhēng)議。而僅僅在4個(gè)月后，食藥監(jiān)總局批準(zhǔn)了二代基因測(cè)序產(chǎn)品上市。2015年上半年，國(guó)家衛(wèi)計(jì)委又先后發(fā)布了基因測(cè)序臨床應(yīng)用試點(diǎn)名單。
　　
　而截至目前，國(guó)內(nèi)針對(duì)大眾消費(fèi)級(jí)基因檢測(cè)領(lǐng)域的監(jiān)管政策尚不明確，由于缺乏統(tǒng)一的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和適合市場(chǎng)需求的行業(yè)規(guī)范，這個(gè)“低門檻”的市場(chǎng)還難以擺脫魚龍混雜、亂象頻出的局面。
　　
　“我覺(jué)得監(jiān)管肯定會(huì)逐步收緊的。就像當(dāng)年FDA管理23andMe和所有面向消費(fèi)者的基因檢測(cè)產(chǎn)品一樣。比如在檢測(cè)報(bào)告中要盡可能減少主觀判斷，比如要求所有基因檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)要在滿足一定要求的實(shí)驗(yàn)室去做。”陳鋼向《中國(guó)新聞周刊》分析，針對(duì)這一領(lǐng)域的監(jiān)管，不同國(guó)家有著不同的監(jiān)管方式，有關(guān)部門應(yīng)該也會(huì)向著這樣的方向發(fā)展，“更好的監(jiān)管可能是像美國(guó)那樣，趨緊一些實(shí)際上是會(huì)有好處的。”
　　
　陳鋼說(shuō)，下一步他們將減少檢測(cè)報(bào)告中科學(xué)依據(jù)不夠高的項(xiàng)目，盡可能為用戶提供最有用、可靠的信息。他不滿足于單純做一個(gè)提供個(gè)人基因檢測(cè)服務(wù)的公司，做一門生意——他更希望WeGene能建立起一個(gè)高質(zhì)量的基因數(shù)據(jù)庫(kù)。在現(xiàn)階段，與基因有關(guān)的科學(xué)研究大多針對(duì)歐美人種進(jìn)行，如果能夠建立一個(gè)亞洲人種的數(shù)據(jù)庫(kù)，國(guó)人的基因檢測(cè)結(jié)果必然會(huì)更加準(zhǔn)確，在此基礎(chǔ)上的各種研究也會(huì)更有針對(duì)性，這些數(shù)據(jù)甚至能夠真正地影響人們的健康和生活。
　　
　這也是“各色DNA”的愿望：充分培育市場(chǎng)的同時(shí)，積累海量行為、基因數(shù)據(jù)，讓基因數(shù)據(jù)產(chǎn)生更大的價(jià)值。
　　
　在業(yè)內(nèi)人士看來(lái)，盡管基因檢測(cè)的概念十分火爆，這個(gè)市場(chǎng)的春天還遠(yuǎn)沒(méi)有到來(lái)。“可能有人當(dāng)先烈，可能有人當(dāng)先鋒，但這個(gè)事情還是得往前走。”陳鋼說(shuō)。