中國《化妝品生產(chǎn)許可證》換證大限臨近

【中國包裝網(wǎng)訊】2016年12月31日前，中國的化妝品生產(chǎn)商必須換證或取得新的《化妝品生產(chǎn)許可證》，才可以繼續(xù)從事化妝品的生產(chǎn)活動。

Chemlinked化妝品門戶（杭州華測瑞歐旗下一家專業(yè)提供亞太地區(qū)化妝品行業(yè)管理與合規(guī)問題洞察的機(jī)構(gòu)）強(qiáng)調(diào)了即將到來的截止日期的重要性，以及未在元旦前取得對應(yīng)許可證對國內(nèi)生產(chǎn)商帶來的影響。

新的《化妝品生產(chǎn)許可證》整合并取代原有許可規(guī)范，可以通過國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）獲得。

此前，國內(nèi)化妝品生產(chǎn)企業(yè)需要獲得一個化妝品生產(chǎn)許可證，即《全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》，由國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局頒發(fā)，和一個衛(wèi)生許可證，即《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》。

國家食品藥品監(jiān)督管理總局在2015年12月15日發(fā)布上述更新，給化妝品生產(chǎn)企業(yè)一年時間去完成新的《化妝品生產(chǎn)許可證》申領(lǐng)流程。從2016年1月1日開始，新的生產(chǎn)企業(yè)可以直接申領(lǐng)新證，已有生產(chǎn)企業(yè)能夠更換舊證。

相關(guān)公司若未采取措施并在2016年12月31日前完成申請，將會被禁止從事任何相關(guān)生產(chǎn)活動。

化妝品生產(chǎn)許可證（式樣）：

國家食品藥品監(jiān)督管理總局監(jiān)制

包裝須知

一旦兩證合一整合完成，國家食品藥品監(jiān)督管理總局將會取消在化妝品包裝上強(qiáng)制要求QS（質(zhì)量安全）標(biāo)志的要求。新的《化妝品生產(chǎn)許可證》沒有任何關(guān)于在化妝品包裝上使用QS標(biāo)志的要求。該標(biāo)志從2005年被強(qiáng)制要求使用在所有化妝品包裝上，即將退出歷史舞臺。

國家食品藥品監(jiān)督管理總局表示，從2017年7月1日開始，國內(nèi)化妝品生產(chǎn)企業(yè)只能使用符合新《化妝品企業(yè)生產(chǎn)許可證》規(guī)定要求的包裝。

原規(guī)定下生產(chǎn)的包裝產(chǎn)品仍然可以在其保質(zhì)期內(nèi)銷售，但之后所有的產(chǎn)品需使用符合新規(guī)的包裝。

申請流程及注意事項(xiàng)

生產(chǎn)企業(yè)申請新證時必須提交初始申請表和相關(guān)材料。收到材料后，主管部門會進(jìn)行材料審核，并在該環(huán)節(jié)確認(rèn)是否接受申請。

如果接受申請，國家食品藥品監(jiān)督管理總局將會進(jìn)行實(shí)地檢查以確保合規(guī)。如果確認(rèn)合規(guī)，生產(chǎn)企業(yè)會收到一個發(fā)放許可證的確認(rèn)函。

化學(xué)品檢測和管理規(guī)定咨詢（CIRS，一家產(chǎn)品安全和化學(xué)品管理領(lǐng)域的咨詢公司）強(qiáng)調(diào)國家食品藥品監(jiān)督管理總局整合化妝品生產(chǎn)企業(yè)許可證的目的在于簡化現(xiàn)有流程。

為給相關(guān)企業(yè)提供更多指引，國家食品藥品監(jiān)督管理總局還發(fā)布了《化妝品生產(chǎn)許可檢查要點(diǎn)》，列舉了化妝品生產(chǎn)相關(guān)的正面實(shí)踐案例。

新證出臺一方面在鼓勵化妝品企業(yè)采用ISO 22716:200標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)為化妝品生產(chǎn)、管理、存儲和運(yùn)輸提供了指引，不符合該標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)規(guī)定的公司將很難取得新的許可證。

監(jiān)測生產(chǎn)全部流程也是國內(nèi)化妝品行業(yè)的重要日程。新證新規(guī)強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量管理的重要性。生產(chǎn)企業(yè)必須遵守一些列軟件管理的要求，這些要求將會監(jiān)測從原材料購買、生產(chǎn)、檢測、存儲到銷售的全部流程。新證還要求相關(guān)企業(yè)在其生產(chǎn)活動中貫徹可追溯系統(tǒng)。