2016年基因編輯市場達6.08億美元 相關項目獲大量投資

   近幾年，“魔剪”CRISPR已成為生命科學領域炙手可熱的基因編輯工具。上周，GEN網(wǎng)站發(fā)表了題為“User-FriendlyTechnologytheKeytoGene-Editing’sBloom”的報道，分析了近幾年的基因編輯市場。文章稱，2016年，基因編輯市場將達6.08億美元。
　基因編輯技術(包括ZFNs、TALENs和CRISPR-Cas9)在許多領域具有商業(yè)應用價值，如開發(fā)人類疾病治療方案、開發(fā)新品種的植物和動物、改善用于研究的動物模型等。目前，一些基于基因編輯的項目正在不同的研發(fā)階段，包括HIV/AIDS療法、抗除草劑油菜、急性淋巴細胞白血病療法、轉基因大豆、基因編輯Bama豬和嚙齒動物模型等。
　基因編輯技術市場的關鍵“玩家”包括MillIPOreSigma、賽默飛、Dharmacon、GeneCopoeia、GenScript、HorizonDiscoveryGroup、OriGene、Transposagen和ToolGen等。
　據(jù)KaloramaInformation估計，2016年，基因編輯工具、試劑、服務、模型和其它相關供應市場規(guī)模將達6.08億美元。2014年，這一市場規(guī)模為2.34億美元。隨著新應用的發(fā)展以及相關項目的增加，這一市場在未來5年預計將持續(xù)快速增長。其中，基因編輯在開發(fā)疾病治療方案和農業(yè)中應用的增加是該市場增長的驅動力之一。
　基于基因編輯技術的疾病治療方案的開發(fā)吸引了眾多公司的目光，相關項目也獲得了大量的投資。包括拜耳、Biogen、JunoTherapeutics、諾華、輝瑞、Regeneron制藥在內的公司都有參與。一些公司是通過投資的方式，另一些是與小型公司進行合作。以下是部分案例：
　拜耳&CRISPRTherapeutics
　5月17日，據(jù)拜耳消息，公司與ERSGenomics簽訂了專利許可協(xié)議。ERSGenomics擁有從CRISPR先驅EmmanuelleCharpentier獲得的CRISPR-Cas9基礎的專利權。值得注意的是，這其實是拜耳與Charpentier達成的第二項交易。去年12月，拜耳與CRISPRTherapeutics(Charpentier與人聯(lián)合創(chuàng)辦的公司)宣布成立一家專注于開發(fā)和商業(yè)化血液疾病、失明和先天性心臟病新療法的合資企業(yè)。
　上個月，繼Editas和Intellia之后，CRISPRTherapeutics宣布進行IPO，登陸納斯達克市場。公司以每股14美元的價格發(fā)行400萬股票，募集總金額達5600萬美元。據(jù)悉，此次IPO中，拜耳購買了250萬股票。除拜耳外，CRISPRTherapeutics還獲得了新基、GSK以及Vertex等巨頭的支持。
　諾華、Regeneron&IntelliaTherapeutics
　IntelliaTherapeutics成立于2014年，知識產權來自CRISPR先驅JenniferDouDNA，曾獲得AtlasVenture和諾華的首輪融資。今年5月，IntelliaIPO募得資金1.08億美元。近兩年，Intellia相繼與諾華、Regeneron達成了合作。
　JunoTherapeutics&EditasMedicine
　張鋒與人聯(lián)合創(chuàng)辦的EditasMedicine是首個登陸納斯達克市場的基因編輯股，IPO募資9440萬美元。Editas背后的支持者包括Juno、比爾蓋茨等。
　值得注意的是，盡管與其它基因編輯工具相比有著一定的優(yōu)勢，但基于CRISPR-Cas9技術開發(fā)疾病治療方案還落后于ZFNs和TALENs。目前，還不清楚CRISPR技術能否適合用于人類疾病的治療。解決脫靶效應是提高CRISPR技術安全性的一項重要挑戰(zhàn)。在未來的幾年，保持CRISPR技術的“優(yōu)點”，克服它的“缺點”將成為研究的趨勢。