牛津基因簡化重要腫瘤基因變異檢測流程

作者: 2016年09月29日 來源:化工儀器在線 瀏覽量:
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分子遺傳學公司OxfordGeneTechnology(牛津基因技術(shù)公司,簡稱OGT)已推出其SureSeqmyPanel™新一代測序定制腫瘤探針組合庫,為科學人員提供與他們研究相關(guān)的完全定制的預優(yōu)化新一代測序探針組合庫。這個完整的

 分子遺傳學公司OxfordGeneTechnology(牛津基因技術(shù)公司,簡稱OGT)已推出其SureSeqmyPanel™新一代測序定制腫瘤探針組合庫,為科學人員提供與他們研究相關(guān)的完全定制的預優(yōu)化新一代測序探針組合庫。這個完整的基因內(nèi)容庫覆蓋主要的腫瘤類型,包括髓樣白血病、慢性淋巴細胞白血病、卵巢癌和乳腺癌。通過利用基于雜交技術(shù)的捕獲,這些組合庫能夠提供無與倫比的覆蓋完整性和一致性,并且定期更新,最大程度上與當前的研究相結(jié)合。
    SureSeqmyPanel新一代測序定制腫瘤探針組合庫提供完整且一致的基因覆蓋,包括高GC含量的基因。研究人員可以只針對他們感興趣的區(qū)域選擇探針,并且同樣可以獲得完整的數(shù)據(jù)。規(guī)模更小的高度定制、預優(yōu)化組合庫還可實現(xiàn)更高的吞吐量,且只需最短的驗證時間。隨著OGT與專家探討之后不斷添加新的探針,這些組合庫可被替換或擴大,而所需費用與固定組合庫相比卻低的多,確保新一階段的研究順利進行。
 一直開展骨髓增殖性腫瘤組合庫試驗的西密德蘭地區(qū)遺傳學實驗室(WestMidlandsRegionalGeneticsLaboratory)研發(fā)科學人員AnnaSkowronska表示:“我們對SureSeq組合庫的表現(xiàn)非常滿意。它與我們的其它技術(shù)完全一致,能夠檢測出所有已知基因突變,敏感度高達1%,包括檢測出ddPCR由于引物二次突變而未檢測出的JAK2V617F突變。該組合庫還在低水平的JAK2V617F突變樣本中檢測出其它基因的突變,并論證了等位基因頻率與ddPCR的定量分析之間良好的相關(guān)性。我們計劃在不久的將來采用該組合庫。”
 OGT高級產(chǎn)品經(jīng)理大衛(wèi)-庫克(DavidCook)稱:“憑借我們的SureSeqmyPanel新一代測序定制腫瘤組合庫,研究人員能夠根據(jù)他們的具體要求輕松選擇探針,并且可以在需要時對該組合庫進行更新,添加新的內(nèi)容。我們致力于研發(fā)的承諾意味著內(nèi)容會定期更新,如果客戶感興趣的特定區(qū)域尚不可用,他們可提出相關(guān)開發(fā)要求,并將在約數(shù)周后獲得內(nèi)含預優(yōu)化探針的完全定制組合庫。”

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