牛津基因簡(jiǎn)化重要腫瘤基因變異檢測(cè)流程

　分子遺傳學(xué)公司OxfordGeneTechnology（牛津基因技術(shù)公司，簡(jiǎn)稱OGT）已推出其SureSeqmyPanel™新一代測(cè)序定制腫瘤探針組合庫(kù)，為科學(xué)人員提供與他們研究相關(guān)的完全定制的預(yù)優(yōu)化新一代測(cè)序探針組合庫(kù)。這個(gè)完整的基因內(nèi)容庫(kù)覆蓋主要的腫瘤類(lèi)型，包括髓樣白血病、慢性淋巴細(xì)胞白血病、卵巢癌和乳腺癌。通過(guò)利用基于雜交技術(shù)的捕獲，這些組合庫(kù)能夠提供無(wú)與倫比的覆蓋完整性和一致性，并且定期更新，最大程度上與當(dāng)前的研究相結(jié)合。
    SureSeqmyPanel新一代測(cè)序定制腫瘤探針組合庫(kù)提供完整且一致的基因覆蓋，包括高GC含量的基因。研究人員可以只針對(duì)他們感興趣的區(qū)域選擇探針，并且同樣可以獲得完整的數(shù)據(jù)。規(guī)模更小的高度定制、預(yù)優(yōu)化組合庫(kù)還可實(shí)現(xiàn)更高的吞吐量，且只需最短的驗(yàn)證時(shí)間。隨著OGT與專家探討之后不斷添加新的探針，這些組合庫(kù)可被替換或擴(kuò)大，而所需費(fèi)用與固定組合庫(kù)相比卻低的多，確保新一階段的研究順利進(jìn)行。
　一直開(kāi)展骨髓增殖性腫瘤組合庫(kù)試驗(yàn)的西密德蘭地區(qū)遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)室(WestMidlandsRegionalGeneticsLaboratory)研發(fā)科學(xué)人員AnnaSkowronska表示：“我們對(duì)SureSeq組合庫(kù)的表現(xiàn)非常滿意。它與我們的其它技術(shù)完全一致，能夠檢測(cè)出所有已知基因突變，敏感度高達(dá)1%，包括檢測(cè)出ddPCR由于引物二次突變而未檢測(cè)出的JAK2V617F突變。該組合庫(kù)還在低水平的JAK2V617F突變樣本中檢測(cè)出其它基因的突變，并論證了等位基因頻率與ddPCR的定量分析之間良好的相關(guān)性。我們計(jì)劃在不久的將來(lái)采用該組合庫(kù)。”
　OGT高級(jí)產(chǎn)品經(jīng)理大衛(wèi)-庫(kù)克(DavidCook)稱：“憑借我們的SureSeqmyPanel新一代測(cè)序定制腫瘤組合庫(kù)，研究人員能夠根據(jù)他們的具體要求輕松選擇探針，并且可以在需要時(shí)對(duì)該組合庫(kù)進(jìn)行更新，添加新的內(nèi)容。我們致力于研發(fā)的承諾意味著內(nèi)容會(huì)定期更新，如果客戶感興趣的特定區(qū)域尚不可用，他們可提出相關(guān)開(kāi)發(fā)要求，并將在約數(shù)周后獲得內(nèi)含預(yù)優(yōu)化探針的完全定制組合庫(kù)。”