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【技術解析】含鉛廢水處理技術講解

作者: 2016年03月15日 來源:互聯(lián)網 瀏覽量:
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1引言   含鉛廢水對人體健康和環(huán)境的破壞性影響巨大,其主要來源于采礦、鉛冶煉、鑄造、鉛蓄電池的生產、鉛酸蓄電池回收利用等過程中的工業(yè)廢水.目前常用工藝主要有化學沉淀法、吸附法、生物法、膜分離法等,多存

  1 引言

  含鉛廢水對人體健康和環(huán)境的破壞性影響巨大,其主要來源于采礦、鉛冶煉、鑄造、鉛蓄電池的生產、鉛酸蓄電池回收利用等過程中的工業(yè)廢水.目前常用工藝主要有化學沉淀法、吸附法、生物法、膜分離法等,多存在消耗大量的化學藥品、易造成二次污染、鉛回收再利用率差等問題(高永等,2005;沙昊雷和陳金媛,2010;趙慶良等,2011;常玉等,2009;栗帥等,2011).含鉛廢水的處理與資源化是近年來工業(yè)污水處理的一大難題.

  高瑩瑩(2013)采用恒定摩爾法研究了二壬基萘磺酸(簡稱DNNSA或HD)和二-(2-乙基己基)膦酸(D2EHPA,商品名P204,簡稱HA)混合反膠團體系對含鉛廢水的萃取凈化,研究結果表明DNNSA-P204混合反膠團體系對廢水中鉛離子具有正協(xié)同萃取效果,萃取過程能較快達到平衡,油水相分層快.當萃取劑總濃度為0.01 mol ˙ L-1,DNNSA與P204的摩爾比為1 ∶ 1時,協(xié)萃系數(shù)R=4.27,正協(xié)同萃取效果最佳,與單一DNNSA反膠團體系(高瑩瑩等,2013)相比,DNNSA-P204混合反膠團體系表現(xiàn)出一定優(yōu)勢.然而某種萃取劑或萃取體系是否能實現(xiàn)工業(yè)化的一個重要標準,即是萃取劑被反萃后的重復利用效果及其損耗大小.因此負載有機相的反萃,既是被萃物質的釋放過程,又是萃取劑的再生過程,是萃取分離技術研究中必不可少的一步.

  調研文獻發(fā)現(xiàn)采用簡單反萃取法即低酸萃取高酸反萃,可實現(xiàn)對負載稀土元素的混合酸性磷類萃取體系的反萃(黃小衛(wèi)等,2008;張永奇等,2009),若在反萃過程中添加一定量的HEH/EHP有助于改善負載重稀土的HDEHP的反萃性能,較好地實現(xiàn)對稀土元素的回收利用.邱海浪等(2013)采用簡單反萃取法實現(xiàn)了對負載鎳的單一DNNSA反膠團溶液的反萃,所得反萃液可作為電鍍鎳的原料進一步回收利用,實現(xiàn)了對含鎳電鍍廢水的凈化及資源化.

  本文采用簡單反萃取法對負載鉛的DNNSA-P204煤油溶液的反萃進行了研究,分別考察了反萃劑種類、反萃時間、反萃溫度、反萃油水比(VO/VA)、反萃劑濃度等對負載鉛的DNNSA-P204混合反膠團體系的反萃性能的影響.以期通過萃取和反萃得到富集濃縮的含鉛水溶液,實現(xiàn)含鉛廢水的資源化及DNNSA-P204混合萃取劑的循環(huán)利用;實現(xiàn)無渣工藝,減少環(huán)境污染,并為進一步的應用研究提供基礎理論數(shù)據(jù).

  2 實驗部分

  2.1 試劑、材料和儀器

  DNNSA(50%(wt),蘇州化工廠),磺化煤油(成都石油化工科技有限公司)均為工業(yè)純,未作進一步純化.其余藥品均為分析純.實驗儀器主要有:GGX-6型賽曼火焰原子吸收分光光度計(北京海光儀器公司),ALC-210.4 型電子天平(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司),THZ-C-1型臺式冷凍恒溫振蕩器(江蘇太倉市實驗設備廠),F(xiàn)T-IR紅外光譜儀(Nicolet IS10,美國Thermo Scientific公司),廣角激光光散射儀(BI-200SM,美國布魯克海文儀器公司).

  2.2 實驗方法

  將含鉛模擬廢水和DNNSA-P204煤油溶液置于臺式冷凍恒溫振蕩箱中恒溫30 min以上,按油水比(VO/VA)1 ∶ 2準確移取兩相于干燥潔凈的錐形瓶中,置入臺式恒溫冷凍振蕩箱中進行萃取;萃取完成后將混合溶液移入分液漏斗靜置分層,分離下層水相,上層有機相即為反萃實驗所需的負載鉛的有機相.分析水相中鉛離子濃度(耿薇,2010),通過物料衡算得到有機相中鉛離子濃度.

  將鉛離子濃度為0.019 mol ˙ L-1的DNNSA-P204煤油溶液和一定濃度的反萃劑按一定油水比加入錐形瓶中,置于一定溫度的臺式冷凍恒溫振蕩器中進行反萃實驗.一定時間后取出錐形瓶,靜置分層后,取下層水相,分析鉛離子濃度,記為 CPb2+(aq).

  3 結果與討論

  3.1 反萃劑種類對反萃率的影響

  影響反膠團萃取過程的主要因素有表面活性劑的種類、濃度、水相pH值、水相離子強度和溫度等,除控制水相pH值外,還可以采用調節(jié)水相離子強度來實現(xiàn)反萃取(徐寶財?shù)龋?004).實驗所選反萃劑分別選擇蒸餾水以及0.1 mol ˙ L-1的NaOH、NaCl、KCl、HCl、HNO3.

  由上表可知,NaOH與鉛離子反應生成Pb(OH)2沉淀,但是在pH≥12時,Pb(OH)2溶于強堿時形成亞鉛酸鹽,所以NaOH溶液對DNNSA-P204負載鉛的煤油溶液有一定的反萃效果.加入硝酸和鹽酸時反萃取效果都比較好.由于硝酸鉛水溶性最好,其工業(yè)用途較廣,以下實驗均采用硝酸做反萃劑,以硝酸鉛的形式回收鉛.

  3.2 反萃時間對鉛反萃的影響

  反萃時間是影響鉛反萃的一個重要因素,考察不同反萃時間對鉛反萃的影響.由圖 1可知,此反萃過程速率較快,當反萃時間超過5 min后,水相中鉛離子濃度基本保持不變,可視為達到反萃平衡,以下實驗反萃時間均采用5 min.

  3.3 反萃溫度對鉛反萃的影響

  溫度是反萃過程的一個重要參數(shù),考察不同反萃溫度對鉛反萃的影響。

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標簽:含鉛廢水處理技術

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